1-Butyl-2,6-dioxo-5-phenylaminomethylene-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Butyl-2,6-dioxo-5-phenylaminomethylene-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: (5Z)-5-(anilinomethylidene)-1-butyl-4-methyl-2,6-dioxopyridine-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂
• 分子量: 309.368
• InChiKey: GFEGPKSWRIWVDV-VBKFSLOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethylpyridinium bromide 、 1-Butyl-2,6-dioxo-5-phenylaminomethylene-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile 在 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-Butyl-4-methyl-5-[2-(1-methyl-1H-pyridin-4-ylidene)ethylidene]-2,6-dioxo-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  部花青染料的二聚化。偶极染料聚集体的结构和能量表征及其对非线性光学材料的影响

  摘要：

  极性部花青染料的聚集已被确定为制造用于光子应用的有机材料中的一个重要问题。在这项工作中，合成了一系列部花青染料，并通过多种实验技术的组合研究了它们的聚集，以揭示结构-性能关系。这些研究为所有研究的部花青在浓溶液和固态中形成中心对称二聚体提供了明确的证据。通过浓度相关的介电常数测量、紫外-可见光谱和光电吸收实验研究液体溶液中二聚的热力学。通过 2D NMR 光谱在溶液中以及通过 X 射线晶体学在固态中观察到具有偶极矩反平行排序的中心对称二聚体结构，并根据偶极和 pi-pi 相互作用进行解释。激子耦合模型可以令人满意地解释二聚体聚集体的光学特性。考虑外部电场对二聚平衡的影响并通过电光吸收测量定量确定。讨论了观察到的发现对非线性光学和光折变材料设计的影响。考虑外部电场对二聚平衡的影响并通过电光吸收测量定量确定。讨论了观察到的发现对非线性光学和光折变材料设计的影响。考虑外部电场对二聚平衡的影响并通

  DOI：

  10.1021/ja020168f
• 作为产物：
  描述：

  正丁基-2-氰基乙酰胺 在 哌啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 20.25h， 生成 1-Butyl-2,6-dioxo-5-phenylaminomethylene-1,2,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  部花青染料的二聚化。偶极染料聚集体的结构和能量表征及其对非线性光学材料的影响

  摘要：

  极性部花青染料的聚集已被确定为制造用于光子应用的有机材料中的一个重要问题。在这项工作中，合成了一系列部花青染料，并通过多种实验技术的组合研究了它们的聚集，以揭示结构-性能关系。这些研究为所有研究的部花青在浓溶液和固态中形成中心对称二聚体提供了明确的证据。通过浓度相关的介电常数测量、紫外-可见光谱和光电吸收实验研究液体溶液中二聚的热力学。通过 2D NMR 光谱在溶液中以及通过 X 射线晶体学在固态中观察到具有偶极矩反平行排序的中心对称二聚体结构，并根据偶极和 pi-pi 相互作用进行解释。激子耦合模型可以令人满意地解释二聚体聚集体的光学特性。考虑外部电场对二聚平衡的影响并通过电光吸收测量定量确定。讨论了观察到的发现对非线性光学和光折变材料设计的影响。考虑外部电场对二聚平衡的影响并通过电光吸收测量定量确定。讨论了观察到的发现对非线性光学和光折变材料设计的影响。考虑外部电场对二聚平衡的影响并通

  DOI：

  10.1021/ja020168f

文献信息

• DMF in Acetic Anhydride: A Useful Reagent for Multiple-Component Syntheses of Merocyanine Dyes
  作者：Frank Würthner

  DOI：10.1055/s-1999-3635

  日期：1999.12