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1-[2-(2,4-二甲基苯基)乙炔基]-2,4-二甲基苯 | 61440-87-7

中文名称
1-[2-(2,4-二甲基苯基)乙炔基]-2,4-二甲基苯
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(2,4-dimethylphenyl)ethyne
英文别名
1,1'-(Ethyne-1,2-diyl)bis(2,4-dimethylbenzene);1-[2-(2,4-dimethylphenyl)ethynyl]-2,4-dimethylbenzene
1-[2-(2,4-二甲基苯基)乙炔基]-2,4-二甲基苯化学式
CAS
61440-87-7
化学式
C18H18
mdl
——
分子量
234.341
InChiKey
QYBFEDIBBFJAQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(2,4-二甲基苯基)乙炔基]-2,4-二甲基苯 在 platinum on carbon 、 甲基环己烷 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以27 %的产率得到1.3.6.8-Tetramethyl-phenanthren
    参考文献:
    名称:
    縮合多環芳香族化合物の製造方法および分子内環化反応用触媒
    摘要:
    【課題】白金の回収や再利用などを容易に行える固体触媒を用い、高温および高圧の反応条件を必要とせず、高い生産性で目的の縮合多環芳香族化合物を製造する、縮合多環芳香族化合物の製造方法を提供する。【解決手段】縮合多環芳香族化合物の製造方法であって、少なくとも2以上の芳香環が単結合または連結基を介して結合された原料化合物を、白金をカーボン担体に担時した触媒の存在下で、分子内環化反応させること、を含む、縮合多環芳香族化合物の製造方法。【選択図】なし
    公开号:
    JP2022124454A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    乙炔与过渡金属的反应:二芳基乙炔低聚中的VII空间效应
    摘要:
    描述了邻取代的二苯基乙炔的合成及其对二氯双(苄腈)钯(II)的行为。讨论了空间因素对低聚的影响。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)87216-2
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文献信息

  • A convenient regioselective synthesis of cyclopentadienones via palladium-catalyzed [2+2+1] cyclocarbonylation of alkynes
    作者:Yanli Xu、Jinwu Zhao、Huoji Chen、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1039/c3cc48308h
    日期:——
    A simple and efficient synthesis of cyclopentadienones via palladium-catalyzed cyclocarbonylation of alkynes under atmospheric pressure of carbon monoxide has been developed. The transformation was carried out under mild and ligand-free conditions, a wide range of substrates and exceptional functional group tolerance.
    已经开发了在一氧化碳的大气压下通过钯催化的炔烃环羰基化的一种简单而有效的合成环戊二烯酮的方法。转化是在温和且无配体的条件下,多种底物和出色的官能团耐受性下进行的。
  • Rhodium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Benzosilinones
    作者:Bo Chen、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b00930
    日期:2019.4.19
    In this work, a novel and practical procedure for the synthesis of benzosilinones by carbonylative cyclization has been developed. Various benzosilinones were isolated in moderate to good yields, using rhodium as the catalyst with good functional group tolerance. Not only symmetric alkynes but also nonsymmetric alkynes are applicable with excellent regioselectivity and good yields. Remarkably, this
    在这项工作中,已开发出一种通过羰基化环合反应合成苯甲硅酮的新颖实用的方法。使用铑作为具有良好官能团耐受性的催化剂,可以中等至良好的产率分离出各种苯甲硅烷基。不仅对称炔烃而且非对称炔烃都可以以优异的区域选择性和良好的产率应用。值得注意的是,这是通用且实用的苯甲硅酮合成的第一个步骤。
  • Ni-Mediated Generation of “CN” Unit from Formamide and Its Catalysis in the Cyanation Reactions
    作者:Luo Yang、Yu-Ting Liu、Yoonsu Park、Sung-Woo Park、Sukbok Chang
    DOI:10.1021/acscatal.8b05111
    日期:2019.4.5
    The in situ generation of a “cyano” unit from readily available organic precursors is of high interest in synthetic chemistry. Herein, we report the first example of Ni-mediated dehydration of formamide to form “CN” and its subsequent catalytic applications in the hydrocyanation of alkynes and cyanation of aryl halides. Formamide can serve as a convenient source for the nitrile unit, in that it releases
    从容易获得的有机前体原位产生“氰基”单元在合成化学中引起了极大的兴趣。在此,我们报道了镍介导的甲酰胺脱水形成“ CN”的第一个例子,以及其随后在炔烃的氢氰化和芳基卤化物的氰化中的催化应用。甲酰胺可以作为腈单元的方便来源,因为它会释放水作为唯一的副产物。
  • Reactions of acetylenes with transition metals
    作者:Sorin Staicu、Ilie G. Dinulescu、Filip Chiraleu、Margaret Avram
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)87216-2
    日期:1976.9
    The synthesis of ortho-substituted diphenylacetylenes and their behaviour toward dichlorobis(benzonitrile)palladium(II) are described. The influence of steric factors on the oligomerization is discussed.
    描述了邻取代的二苯基乙炔的合成及其对二氯双(苄腈)钯(II)的行为。讨论了空间因素对低聚的影响。
  • 縮合多環芳香族化合物の製造方法および分子内環化反応用触媒
    申请人:エヌ・イーケムキャット株式会社
    公开号:JP2022124454A
    公开(公告)日:2022-08-25
    【課題】白金の回収や再利用などを容易に行える固体触媒を用い、高温および高圧の反応条件を必要とせず、高い生産性で目的の縮合多環芳香族化合物を製造する、縮合多環芳香族化合物の製造方法を提供する。【解決手段】縮合多環芳香族化合物の製造方法であって、少なくとも2以上の芳香環が単結合または連結基を介して結合された原料化合物を、白金をカーボン担体に担時した触媒の存在下で、分子内環化反応させること、を含む、縮合多環芳香族化合物の製造方法。【選択図】なし
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