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1-[2-(2,4-二硝基苯基)乙基]-2,4-二硝基苯 | 2220-30-6

中文名称
1-[2-(2,4-二硝基苯基)乙基]-2,4-二硝基苯
中文别名
——
英文名称
1,2-Bis(2,4-dinitrophenyl)ethane
英文别名
2,2',4,4'-tetranitrobibenzyl;2,2',4,4'-tetranitrodibenzyl;2,4,2',4'-tetranitro-bibenzyl;2,2',4,4'-Tetranitro-bibenzyl;2,4,2',4'-Tetranitrodibenzyl;1-[2-(2,4-Dinitrophenyl)ethyl]-2,4-dinitrobenzene
1-[2-(2,4-二硝基苯基)乙基]-2,4-二硝基苯化学式
CAS
2220-30-6
化学式
C14H10N4O8
mdl
——
分子量
362.255
InChiKey
ZGTULFAHPDRKHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    173 °C
  • 沸点:
    522.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    183
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 海关编码:
    2904209090

SDS

SDS:edb617a9dc30141627e71ec6fe2cee6c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(2,4-二硝基苯基)乙基]-2,4-二硝基苯二环己烷并-18-冠醚-6potassium permanganate 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以53.86%的产率得到2,4-二硝基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    一种合成2,4-二硝基苯甲酸的方法
    摘要:
    本发明涉及有机中间体制备技术领域,具体涉及一种合成2,4-二硝基苯甲酸的方法,包括以联苄为原料经硝化得到四硝基联苄,四硝基联苄再经氧化得到2,4-二硝基苯甲酸。本发明提供了一种合成2,4-二硝基苯甲酸的全新原料路线和工艺方法,其硝化与氧化反应均在常温下进行,具有条件温和、能耗低,产物易纯化的优点。
    公开号:
    CN103922941B
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二苯乙烷硝酸 作用下, 反应 2.0h, 以70.38%的产率得到1-[2-(2,4-二硝基苯基)乙基]-2,4-二硝基苯
    参考文献:
    名称:
    一种合成2,4-二硝基苯甲酸的方法
    摘要:
    本发明涉及有机中间体制备技术领域,具体涉及一种合成2,4-二硝基苯甲酸的方法,包括以联苄为原料经硝化得到四硝基联苄,四硝基联苄再经氧化得到2,4-二硝基苯甲酸。本发明提供了一种合成2,4-二硝基苯甲酸的全新原料路线和工艺方法,其硝化与氧化反应均在常温下进行,具有条件温和、能耗低,产物易纯化的优点。
    公开号:
    CN103922941B
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文献信息

  • Dehydrogenation of nitro derivatives of bibenzyl to corresponding nitro stilbene with dioxygen catalyzed by 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
    作者:Tingting Lu、Ming Lu
    DOI:10.1007/s13738-012-0114-3
    日期:2012.12
    nitro group on the bibenzyl. For example, the aerobic dehydrogenation of 2,2′,4,4′,6,6-hexanitrobibenzyl in the presence of a catalytic amount of TEMPO with metal salts gave 2,2′,4,4′,6,6′-hexanitrostilbene in 81 % yield and 4,4′-dinitrostilbene-2,2′-disulfonic acid (75 %) was obtained from 4,4′-dinitrobibenzyl-2,2′-disulfonic acid.
    在氧气的大气压下,使用2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基(TEMPO)和金属盐的混合物作为催化剂,开发了联苄的硝基衍生物的简单有效的氧化脱氢方法。联苄的几种硝基衍生物的氧化以良好的收率得到相应的硝基二苯乙烯,并且随着联苄上取代的硝基基团的增加,收率增加。例如,在催化量的TEMPO和金属盐的存在下,2,2',4,4',6,6'-六硝基联苄的好氧脱氢得到2,2',4,4',6,6'从4,4'-二硝基联苄基-2,2'-二磺酸获得产率为81%的-六硝基sti和4,4'-二硝基sti-2,2'-二磺酸(75%)。
  • Makarevich; Shcherbinin; Bazanov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 5, p. 684 - 692
    作者:Makarevich、Shcherbinin、Bazanov、Tselinskii
    DOI:——
    日期:——
  • 168. The chemical effects of γ-radiation on organic systems. Part IV. The action of radiation on diethylamine, trimethylamine, benzylamine, phenethylamine, 1-methylpiperidine, N-methyldiethylamine, and t-butylamine
    作者:G. Smith、G. A. Swan
    DOI:10.1039/jr9620000886
    日期:——
  • Ogata; Oda, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1943, vol. 41, p. 182,188
    作者:Ogata、Oda
    DOI:——
    日期:——
  • THE NITRATION OF SYM.-DIPHENYLETHANE<sup>1,2</sup>
    作者:Wm. H. Rinkenbach、H. A. Aaronson
    DOI:10.1021/ja01375a058
    日期:1930.12
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