Benzyl(benzylphosphanylmethyl)phosphane | 94477-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl(benzylphosphanylmethyl)phosphane
• CAS: 94477-93-7
• 化学式: C₁₅H₁₈P₂
• 分子量: 260.255
• InChiKey: GCVSWCAJGABBHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.2±45.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 Benzyl(benzylphosphanylmethyl)phosphane 以 正辛烷 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oligophosphaalkane：X.DisekundäremethylenbisphosphaneHPRCH 2 PRH; bausteine献给簇MIT（μ 2 -PR）2 CH 2 - ，μ 2 -PRCH 3 - UNDμ 3 -PR-brücken

  摘要：

  亚甲基桥连二仲膦HRPCH 2 PRH（R = I-PR，CH 2 PH，Me中，叔-卜; IA-ID）与过量的Fe反应，2（CO）9，得到簇化合物的Fe 3（CO ）9（μ 2 -PRCH 2 -PRH）（μ-H）式（IIIa-IIId）中和Fe 3（CO）9（μ-PR）（μ 2 -PRCH 3）（μ-H）（VA- Vd）通过裂解PH键和PCP骨架。Va，Vb和Vd的热解，得到不对称取代的双- μ 3 -phosphinidene桥接簇的Fe 3（CO）9（μ 3 -PR）（μ 3-PMe）（VIa，VIb和VId）。如果Ia或ID与处理的Fe 2（CO）9的在高温下的摩尔比，所述双核的形成配合物的Fe 2（CO）6（RPCH 2 PR）（VIIA，VIID）伴随碎片他们的PCP骨干。其结果是，铁2（CO）6（μ 2 -P（I-PR）H）（μ 2 -P（I-PR）CH 3）（VIII）或识别符和Fe

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80103-0
• 作为产物：
  描述：

  双(二氯磷氢基)甲烷 、 苄基氯化镁 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 [(Phosphanylmethyl-phosphanyl)-methyl]-benzene 、 Benzyl(benzylphosphanylmethyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Hietkamp, Sibbele; Sommer, Herbert; Stelzer, Othmar, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 12, p. 3400 - 3413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stelzer, Othmar; Hietkamp, Sibbele; Sommer, Herbert, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1983, vol. 18, p. 279 - 282
  作者：Stelzer, Othmar、Hietkamp, Sibbele、Sommer, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• Lineare oligophosphaalkane
  作者：David J. Brauer、Gerd Hasselkuss、Othmar Stelzer

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80306-6

  日期：1987.4
• Hietkamp, Sibbele; Sommer, Herbert; Stelzer, Othmar, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 12, p. 3400 - 3413
  作者：Hietkamp, Sibbele、Sommer, Herbert、Stelzer, Othmar

  DOI：——

  日期：——
• Oligophosphaalkane
  作者：David J. Brauer、Sibbele Hietkamp、Herbert Sommer、Othmar Stelzer、Gerhard Müller、Carl Krüger

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80103-0

  日期：1985.6

  CH2Ph, Me, t-Bu; Ia–Id) react with excess Fe2(CO)9 to give the cluster compounds Fe3(CO)9(μ2-PRCH2-PRH)(μ-H) (IIIa–IIId) and Fe3(CO)9(μ-PR)(μ2-PRCH3)(μ-H) (Va–Vd) through cleavage of the PH bond and the PCP skeleton. Pyrolysis of Va, Vb and Vd affords the unsymmetrically substituted bis-μ3-phosphinidene bridged clusters Fe3(CO)9(μ3-PR)(μ3-PMe) (VIa, VIb and VId). If Ia or Id is treated with Fe2(CO)9

  亚甲基桥连二仲膦HRPCH 2 PRH（R = I-PR，CH 2 PH，Me中，叔-卜; IA-ID）与过量的Fe反应，2（CO）9，得到簇化合物的Fe 3（CO ）9（μ 2 -PRCH 2 -PRH）（μ-H）式（IIIa-IIId）中和Fe 3（CO）9（μ-PR）（μ 2 -PRCH 3）（μ-H）（VA- Vd）通过裂解PH键和PCP骨架。Va，Vb和Vd的热解，得到不对称取代的双- μ 3 -phosphinidene桥接簇的Fe 3（CO）9（μ 3 -PR）（μ 3-PMe）（VIa，VIb和VId）。如果Ia或ID与处理的Fe 2（CO）9的在高温下的摩尔比，所述双核的形成配合物的Fe 2（CO）6（RPCH 2 PR）（VIIA，VIID）伴随碎片他们的PCP骨干。其结果是，铁2（CO）6（μ 2 -P（I-PR）H）（μ 2 -P（I-PR）CH 3）（VIII）或识别符和Fe