2-Mercapto-6-methyl-8H-pyrano<2,3-e>benzoxazol-8-one | 86882-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-Mercapto-6-methyl-8H-pyrano<2,3-e>benzoxazol-8-one
• 英文别名: 2-mercapto-6-methylpyrano<2,3-e>benzoxazole-8(H)-one；2-mercapto-6-methylpyrano<2,3-e>benzoxazol-8(H)-one；6-Methyl-2-sulfanylidene-1,2-dihydro-8H-pyrano[2,3-e][1,3]benzoxazol-8-one；6-methyl-2-sulfanylidene-1H-pyrano[2,3-e][1,3]benzoxazol-8-one
• CAS: 86882-77-1
• 化学式: C₁₁H₇NO₃S
• 分子量: 233.247
• InChiKey: OINUFFACFMJGFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  416.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Mercapto-6-methyl-8H-pyrano<2,3-e>benzoxazol-8-one 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rao, B. Rajeshwar; Mouli, G. V. P. Chandra; Reddy, Y. D., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 21, p. 327 - 334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 8-氨基-7-羟基-4-甲基-2H-色烯-2-酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Mercapto-6-methyl-8H-pyrano<2,3-e>benzoxazol-8-one
  参考文献：
  名称：

  4-甲基伞形酮稠合恶唑硫醚衍生物：合成、表征和抗真菌活性

  摘要：

  摘要 设计合成了一系列含4-甲基伞形酮稠合恶唑的硫醚衍生物，并通过1 H NMR、13 C NMR和HR-ESI-MS对其结构进行了全面表征。此外，对标题化合物的体外抗真菌效力进行了初步评估，以确定它们可能用作杀真菌剂。同时，乙基硫醚3aa和3ba对Valsa mali和Botrytis cinerea的菌丝体生长具有显着的抑制作用，EC 50为 12-16 μg/mL。此外，化合物3aa和3ba在 90 μg/mL 的番茄果实上也表现出 > 88% 的对B. cinerea的保护和治疗作用。此外，还评估了标题化合物对盐水虾卤虫的环境毒性。结果表明，大多数标题化合物对水生生物A. salina 具有弱毒性。

  DOI：

  10.1080/14786419.2020.1798665

文献信息

• Rao, V. Rajeswar; Rao, T. V. Padmanabha; Rao, B. Rajeswar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 332 - 333
  作者：Rao, V. Rajeswar、Rao, T. V. Padmanabha、Rao, B. Rajeswar、Reddy, Y. D.

  DOI：——

  日期：——
• Rajeshwar Rao, B.; Chandra Mouli, G. V. P.; Reddy, Y. D., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 2, p. 176 - 177
  作者：Rajeshwar Rao, B.、Chandra Mouli, G. V. P.、Reddy, Y. D.

  DOI：——

  日期：——
• RAO, B. R.;MOULI, G. V. P. C.;REDDY, Y. D., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 2, 176-177
  作者：RAO, B. R.、MOULI, G. V. P. C.、REDDY, Y. D.

  DOI：——

  日期：——
• RAO V. RAJESWAR; RAO T. V. PADMANABHA; RAO B. RAJESWAR; REDDY Y. D., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 3, 332-333
  作者：RAO V. RAJESWAR、 RAO T. V. PADMANABHA、 RAO B. RAJESWAR、 REDDY Y. D.

  DOI：——

  日期：——
• AMIN, K. M.;HUSSEIN, M. M.;EL-KERSH, T. A., EGYPT. J. PHARM. SCI., 28,(1987) N 1-4, 171-181
  作者：AMIN, K. M.、HUSSEIN, M. M.、EL-KERSH, T. A.

  DOI：——

  日期：——