S-benzyl N-benzyl-4-methoxyphenylphosphonamidodithioate | 78906-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-benzyl N-benzyl-4-methoxyphenylphosphonamidodithioate
• 英文别名: N-[benzylsulfanyl-(4-methoxyphenyl)phosphinothioyl]-1-phenylmethanamine
• CAS: 78906-72-6
• 化学式: C₂₁H₂₂NOPS₂
• 分子量: 399.518
• InChiKey: NCIGNZJJNDPOBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄胺 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 S-benzyl N-benzyl-4-methoxyphenylphosphonamidodithioate
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的研究—XXXV 1：从2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二膦-2,4-二硫化物和胺合成4-甲氧基苯基膦硫基二酰胺的新途径

  摘要：

  通过使伯胺和仲胺与2,4-双（4-甲氧基苯基）-1,3,2,4-二硫代二磷杂环戊烷-2,4-二硫化物1A在25°下反应，形成4-甲氧基苯基膦酰胺基二硫代铵2。加热至140° 2后，在新型反应中消除了硫化氢，生成了4-甲氧基苯基膦硫基二酰胺3，它也直接由伯胺和1A在140°形成。对于二苄胺，由于N→S重排反应，观察到一些异常结果。给出了化合物2和3的NMR光谱数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97679-3

文献信息

• CLAUSEN K.; EL-BARBARY A. A.; LAWRESSON S.-O., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 5, 1019-1025
  作者：CLAUSEN K.、 EL-BARBARY A. A.、 LAWRESSON S.-O.

  DOI：——

  日期：——