N,N′-bis-(3,5-dichlorophenyl)hydrazine | 87483-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N′-bis-(3,5-dichlorophenyl)hydrazine
• 英文别名: N,N'-bis-(3,5-dichloro-phenyl)-hydrazine；N,N'-Bis-(3,5-dichlor-phenyl)-hydrazin；3.5.3'.5'-Tetrachlor-hydrazobenzol；3,3',5,5'-tetrachlorohydrazobenzene；1,2-bis(3,5-dichlorophenyl)hydrazine
• CAS: 87483-30-5
• 化学式: C₁₂H₈Cl₄N₂
• 分子量: 322.021
• InChiKey: ZKZVUZFXKZYBOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-bis-(3,5-dichlorophenyl)hydrazine 在 盐酸 、 硫酸 、 氯 作用下， 生成 十氯联苯
  参考文献：
  名称：

  van Roosmalen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934, vol. 53, p. 359,362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯硝基苯 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 以35%的产率得到N,N′-bis-(3,5-dichlorophenyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinedione derivatives useful in treatment of neurological disorders

  摘要：

  本发明涉及吡啶并[4,5-b]吲哚及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要此类拮抗作用时非常有用，例如在治疗神经系统疾病时。该发明还提供含有吡啶并[4,5-b]吲哚作为活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。

  公开号：

  US05652239A1

文献信息

• Accessing relatively electron poor cerium(<scp>iv</scp>) hydrazido complexes by lithium cation promoted ligand reduction
  作者：Jessica R. Levin、Thibault Cheisson、Patrick J. Carroll、Eric J. Schelter

  DOI：10.1039/c6dt03154d

  日期：——

  Ce(IV) product depended on the substituents on the N,N′-diarylhydrazido ligands. Isolable cerium products formed only with electron withdrawing substituents on the N,N′-diarylhydrazido rings, whereas electron donating substituents resulted in intractable mixtures of Ce(III) products and N,N′-bis(aryl)diazenes (ArNNAr). The presence of electron withdrawing substituents at the N,N′-diarylhydrazido ligands

  一系列取代的N，N′-二芳基肼（ArNHNHAr），Ar ＝ 3，5-（CH 3）-C 6 H 3； n ＝1。-Ph; 4-氯-C 6 H 4；3,5-Cl-C 6 H 3；3,5-（CF 3）-C 6 H 3与Ce（III）[N（SiMe 3）2 ] 3和锂化碱反应，探索使用Ce（III）作为还原剂并评估其影响配合物在所得配合物的铈金属中心电子结构上的取代度。该ñ，在所有情况下，N′-二芳基肼基配体均通过Li +阳离子配位，然后通过Ce（III）阳离子还原以形成Li 4（Et 2 O）4 [Ce IV（ArNNAr）4 ]配合物。所得Ce（IV）产物的稳定性取决于N，N′-二芳基肼基配体上的取代基。可分离的铈产物仅在N，N'-二芳基肼基环上具有吸电子取代基形成，而给电子取代基导致Ce（III）产物和N的难以混合的混合物，N′-双（芳基）二氮烯（ArN NAr）。在N，N'-二芳基肼基配
• Pharmaceutical formulations containing substituted 2-aryl-aminoacetic acid compounds and/or substituted 2-heteroaryl-aminoacetic acid compounds
  申请人：Sundermann Bernd

  公开号：US20060035959A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Pharmaceutical formulations containing substituted 2-aryl-aminoacetic acid compounds and/or substituted 2-heteroaryl-aminoacetic acid compounds corresponding to formula I, as well as to their use in the production of drugs and in related methods of treating or inhibiting pain and neurodegenerative disease.

  含有取代的2-芳基-氨基乙酸化合物和/或取代的2-杂环芳基-氨基乙酸化合物的制药配方符合公式I，以及它们在制药和相关治疗或抑制疼痛和神经退行性疾病的方法中的使用。
• Pyridazinedione derivatives, their preparation and pharmaceutical applications
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0512817A1

  公开（公告）日：1992-11-11

  The present invention relates to pyridazino[4,5-b]indoles, and pharmaceutically useful salts thereof, which are excitatory amino acid antagonists and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions containing pyridazino[4,5-b]indoles as active ingredient, and methods for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及哒嗪并[4,5-b]吲哚、 及其药用盐，它们是兴奋性氨基酸拮抗剂，在需要这种拮抗剂时非常有用，例如在治疗神经系统疾病时。本发明进一步提供了含有哒嗪并[4,5-b]吲哚作为活性成分的药物组合物，以及治疗神经系统疾病的方法。
• 679. Mesomorphism and chemical constitution. Part XIII. Di-, tri-, and tetra-substituted 4,4′-di-(p-n-alkoxybenzylideneamino)biphenyls
  作者：D. J. Byron、G. W. Gray、B. M. Worrall

  DOI：10.1039/jr9650003706

  日期：——
• The Benzidine Rearrangement. II. The Rearrangements of Three 3,3',5,5'-Tetrasubstituted Hydrazobenzenes in 2:1 Sulfuric Acid^1,2
  作者：Robert B. Carlin、William O. Forshey

  DOI：10.1021/ja01158a038

  日期：1950.2