silver 2,4,6-trinitrobenzenesulfonate | 18681-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: silver 2,4,6-trinitrobenzenesulfonate
• 英文别名: silver;2,4,6-trinitrobenzenesulfonate
• CAS: 18681-53-3
• 化学式: Ag*C₆H₂N₃O₉S
• 分子量: 400.031
• InChiKey: OEQYVAUKOBXWLH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver 2,4,6-trinitrobenzenesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(E)-1,3,3-triphenylprop-1-enyl] 2,4,6-trinitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Vinyl cations in organic synthesis. A new route to disubstituted alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a034
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 silver 2,4,6-trinitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氟甲基-2,4,6-三硝基苯磺酸盐：一种新型亲电单氟甲基化试剂

  摘要：

  氟甲基2,4,6-三硝基苯磺酸盐是首次制备，并被鉴定为易于使用的单氟甲基化试剂。它的固态分子结构已经通过单晶X射线衍射研究确定。事实证明，该试剂可有效地将CH 2 F基团亲电子引入到选定的硫属元素和氮亲核试剂中。已经使用氟甲基-2,4,6-三硝基苯基磺酸酯合成了各种双官能N，O-亲核试剂的单氟甲基衍生物。由于阴离子具有良好的结晶性，因此可以通过X射线晶体学技术轻松地表征难以通过核磁共振波谱鉴定的氟甲基化产物以及副产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02670
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基苯硫氯 在 镍 三氟化硼 、 silver 2,4,6-trinitrobenzenesulfonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 1-(1,2-二苯基乙基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Russ, Werner, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3719 - 3736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some further reactions of carbohydrates epimines
  作者：C.F Gibbs、L Hough

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80272-4

  日期：1971.7

  N -alkylation reactions of methyl 4,6- O -benzylidene-2,3-dideoxy-2,3-epimino-α- d -allopyranoside were studied as a route to 3-dimethylamino sugars. Attempts to prepare an N -formyl derivative were unsuccessful, but a stable adduct of the epimine and chloral was obtained. An N -methylepimine and a quarternary N,N -dimethylepimmonium salt ( 13 ) were prepared. Ring-opening reactions of these derivatives

  摘要研究了甲基4,6-O-亚苄基-2,3-二脱氧-2,3-表亚氨基-α-d-吡喃吡喃糖苷的N-甲酰基化和N-烷基化反应，作为制备3-二甲氨基糖的途径。制备N-甲酰基衍生物的尝试没有成功，但是获得了稳定的表胺和氯醛加合物。制备了N-甲基乙胺和N，N-二甲基亚氨基季铵盐（13）。研究了这些衍生物的开环反应。13与硫氰酸钠或叠氮化钠反应，分别得到二甲基氨基-硫氰酸根（15）和二甲基氨基-叠氮基衍生物。通过硫氰酸酯15脱硫制备3-二甲基氨基-2,3-二脱氧衍生物的尝试未成功，发生了消除反应，得到了甲基4,6-O-亚苄基-2,3-二脱氧-α-d-赤型-hex-2 -烯吡喃糖苷。
• 4-<i>t</i>-Butoxybenzenesulfenyl Chloride. Synthesis and Characterization
  作者：Franco MARCUZZI、Giovanni MELLONI

  DOI：10.1055/s-1976-24075

  日期：——
• EFFENBERGER, F.;RUSS, W., CHEM. BER., 1982, 115, N 12, 3719-3736
  作者：EFFENBERGER, F.、RUSS, W.

  DOI：——

  日期：——
• MARCUZZI, F.;MODENA, G.;MELLONI, G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 23, 4577-4579
  作者：MARCUZZI, F.、MODENA, G.、MELLONI, G.

  DOI：——

  日期：——