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2-(3-乙氧基羰基甲基脲基)苯甲酸 | 78754-95-7

中文名称
2-(3-乙氧基羰基甲基脲基)苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)ureido]benzoic acid
英文别名
2-(3-ethoxycarbonylmethylureido)benzoic acid;2-[(2-Ethoxy-2-oxoethyl)carbamoylamino]benzoic acid
2-(3-乙氧基羰基甲基脲基)苯甲酸化学式
CAS
78754-95-7
化学式
C12H14N2O5
mdl
MFCD13280699
分子量
266.254
InChiKey
FELGJGOFJYHCGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    171-172.5 °C (decomp)
  • 沸点:
    425.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-乙氧基羰基甲基脲基)苯甲酸盐酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-[2-(4-Benzoylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    一系列的2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮衍生物:合成和生物评价作为潜在的抗癌药。
    摘要:
    一系列6,7-二取代-3- {2- [4-(取代)哌嗪-1-基] -2-氧代乙基}喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮衍生物(7-34)为根据分析和光谱(UV,IR,1 H-NMR,13 C-NMR和MS)数据阐明了它们的结构。评估了这些合成的化合物对三种人类癌细胞系的体外细胞毒性。根据细胞毒性筛选结果,3- {2- [4-(4-氯苄基)哌嗪-1-基] -2-氧代乙基}喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮(7)表现出最高的活性针对HUH-7,MCF-7和HCT-116细胞株的IC 50值分别为2.5、6.8和4.9 µM。
    DOI:
    10.2174/1570180812666150529204909
  • 作为产物:
    描述:
    2-ethoxycarbonylmethylamino-4H-3,1-benzoxazin-4-one盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.05h, 以0.1 g的产率得到2-(3-乙氧基羰基甲基脲基)苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Papadopoulos, Eleftherios Paul, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 515 - 518
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Akgun, Hulya; Yilmaz, Demet Us; Atalay, Rengul Cetin, Letters in drug design and discovery, 2016, vol. 13, # 1, p. 64 - 76
    作者:Akgun, Hulya、Yilmaz, Demet Us、Atalay, Rengul Cetin、Gozen, Damla
    DOI:——
    日期:——
  • PAPADOPOULOS, E. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N , 515-518
    作者:PAPADOPOULOS, E. P.
    DOI:——
    日期:——
  • PAPADOPOULOS, E. P.;TORRES, C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 269-272
    作者:PAPADOPOULOS, E. P.、TORRES, C. D.
    DOI:——
    日期:——
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