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2-(3-乙氧基羰基甲基脲基)苯甲酸
2-(3-乙氧基羰基甲基脲基)苯甲酸 | 78754-95-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
2-(3-乙氧基羰基甲基脲基)苯甲酸
中文别名
——
英文名称
2-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)ureido]benzoic acid
英文别名
2-(3-ethoxycarbonylmethylureido)benzoic acid;2-[(2-Ethoxy-2-oxoethyl)carbamoylamino]benzoic acid
CAS
78754-95-7
化学式
C
12
H
14
N
2
O
5
mdl
MFCD13280699
分子量
266.254
InChiKey
FELGJGOFJYHCGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
171-172.5 °C (decomp)
沸点:
425.1±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.352±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
19
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
105
氢给体数:
3
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-(3-carbomethylureido)benzoic acid
78754-98-0
C
10
H
10
N
2
O
5
238.2
——
N-phenyl-2-(3-ethoxycarbonylmethylureido)benzamide
78754-97-9
C
18
H
19
N
3
O
4
341.367
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3-乙氧基羰基甲基脲基)苯甲酸
在
盐酸
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-[2-(4-Benzoylpiperazin-1-yl)-2-oxoethyl]quinazoline-2,4(1H,3H)-dione
参考文献:
名称:
一系列的2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮衍生物:合成和生物评价作为潜在的抗癌药。
摘要:
一系列6,7-二取代-3- {2- [4-(取代)哌嗪-1-基] -2-氧代乙基}喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮衍生物(7-34)为根据分析和光谱(UV,IR,1 H-NMR,13 C-NMR和MS)数据阐明了它们的结构。评估了这些合成的化合物对三种人类癌细胞系的体外细胞毒性。根据细胞毒性筛选结果,3- {2- [4-(4-氯苄基)哌嗪-1-基] -2-氧代乙基}喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮(7)表现出最高的活性针对HUH-7,MCF-7和HCT-116细胞株的IC 50值分别为2.5、6.8和4.9 µM。
DOI:
10.2174/1570180812666150529204909
作为产物:
描述:
2-ethoxycarbonylmethylamino-4H-3,1-benzoxazin-4-one
在
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.05h, 以0.1 g的产率得到2-(3-乙氧基羰基甲基脲基)苯甲酸
参考文献:
名称:
Papadopoulos, Eleftherios Paul, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 515 - 518
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Akgun, Hulya; Yilmaz, Demet Us; Atalay, Rengul Cetin, Letters in drug design and discovery, 2016, vol. 13, # 1, p. 64 - 76
作者:
Akgun, Hulya、Yilmaz, Demet Us、Atalay, Rengul Cetin、Gozen, Damla
DOI:
——
日期:
——
PAPADOPOULOS, E. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N , 515-518
作者:
PAPADOPOULOS, E. P.
DOI:
——
日期:
——
PAPADOPOULOS, E. P.;TORRES, C. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 269-272
作者:
PAPADOPOULOS, E. P.、TORRES, C. D.
DOI:
——
日期:
——
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