8-(ethylsulfonyl)-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-(ethylsulfonyl)-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
• 英文别名: 8-(ethylsulfonyl)-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione；8-ethanesulfonyl-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-Aethansulfonyl-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；8-Ethylsulfonyl-1,3,7-trimethyl-purine-2,6-dione；8-ethylsulfonyl-1,3,7-trimethylpurine-2,6-dione
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₄S
• 分子量: 286.312
• InChiKey: UPXLCYUMFJKZEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-氯-3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 在 Oxone 、 sodium hydrogensulfide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 8-(ethylsulfonyl)-1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  发现了一类针对混合谱系激酶结构域样蛋白的新型强效坏死抑制剂

  摘要：

  开发了一系列具有单纳摩尔效价的新型混合谱系激酶结构域类似蛋白（MLKL）抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c7cc00667e

文献信息

• [EN] MLKL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MLKL
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2018157800A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  Purine derivatives that inhibit cellular necroptosis and/or human MLKL, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating an MLKL-mediated disorder with an effective amount of the compound or composition. Said MLKL-mediated disorder is pathology associated necroptosis, including ischemia-reperfusion damage, neurodegeneration, and inflammatory diseases such as acute pancreatitis, multiple sclerosis, inflammatory bowel disease, and allergic colitis.

  嘌呤衍生物，用于抑制细胞坏死性凋亡和/或人类MLKL；包含该衍生物的药物组合物；以及使用有效量的该化合物或组合物治疗MLKL介导的疾病的方法。所述MLKL介导的疾病是与坏死性凋亡相关的病理学，包括缺血再灌注损伤、神经退行性疾病、以及诸如急性胰腺炎、多发性硬化症、炎症性肠病和过敏性结肠炎等炎症性疾病。
• Treating male senescence
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US11090307B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The invention provides methods of treating male reproductive senescence comprising administering to a male in need thereof a necroptosis inhibitor, including inhibitors of RIP1, RIP3 or MLKL. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a necroptosis inhibitor and a second different drug for treating male senescence.

  本发明提供了治疗男性生殖衰老的方法，包括向有需要的男性施用坏死抑制剂，包括RIP1、RIP3或MLKL的抑制剂。本发明还提供了包含坏死抑制剂和用于治疗男性衰老的第二种不同药物的药物组合物。
• 8-R-Thio- and 8-R-Sulfonylcaffeine Derivatives
  作者：Loren M. Long

  DOI：10.1021/ja01204a005

  日期：1947.12
• Treating Male Senescence
  申请人：National Institute of Biological Sciences, Beijing

  公开号：US20200046714A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The invention provides methods of treating male reproductive senescence comprising administering to a male in need thereof a necroptosis inhibitor, including inhibitors of RIP1, RIP3 or MLKL. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a necroptosis inhibitor and a second different drug for treating male senescence.
• [EN] TREATING DEMYELINATING DISEASE<br/>[FR] TRAITEMENT D'UNE MALADIE DÉMYÉLINISANTE
  申请人：NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING

  公开号：WO2019242576A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Methods of inhibiting or treating demyelination (or treating demyelinating disease) comprise administering to a person in need thereof an MLKL inhibitor.