3-(3-sulfanylidene-2H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)chromen-2-one | 1516861-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-sulfanylidene-2H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)chromen-2-one
• CAS: 1516861-11-2
• 化学式: C₁₂H₆N₄O₂S₂
• 分子量: 302.337
• InChiKey: NJPXKNHWBHBOAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-sulfanylidene-2H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)chromen-2-one 、 2-溴-4-苯基乙酰苯 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到3-(3-(2-(biphenyl-4-yl)-2-oxoethylthio)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-(3-(苯酰基/烷基/苄硫基)-[1,2,4]三唑并[3,4-B][1,3,4]噻二唑-6-Yl)-2H-Chromen-2-的合成那些

  摘要：

  摘要 香豆素-3-羧酸与3,5-二巯基-4-氨基-s-三唑在POCl3中反应生成3-(3-巯基-[1,2,4]三唑并[3,4-b][ 1,3,4]thidiazol-6-yl)-2H-chromen-2-one (3)。3与不同取代苯甲酰基/苄基/烯丙基溴化物在无水乙醇中反应得到相应的3-(3-(苯甲酰基/烷基/苄硫基)-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3, 4] thiadiazol-6-yl)-2H-chromen-2-ones 5. 新制备的化合物的结构由它们的分析和光谱数据证实。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.798790
• 作为产物：
  描述：

  香豆素-3-羧酸 、 4-氨基-4H-1,2,4-噻唑-3,5-二硫醇 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-(3-sulfanylidene-2H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-(3-(苯酰基/烷基/苄硫基)-[1,2,4]三唑并[3,4-B][1,3,4]噻二唑-6-Yl)-2H-Chromen-2-的合成那些

  摘要：

  摘要 香豆素-3-羧酸与3,5-二巯基-4-氨基-s-三唑在POCl3中反应生成3-(3-巯基-[1,2,4]三唑并[3,4-b][ 1,3,4]thidiazol-6-yl)-2H-chromen-2-one (3)。3与不同取代苯甲酰基/苄基/烯丙基溴化物在无水乙醇中反应得到相应的3-(3-(苯甲酰基/烷基/苄硫基)-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3, 4] thiadiazol-6-yl)-2H-chromen-2-ones 5. 新制备的化合物的结构由它们的分析和光谱数据证实。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2013.798790

文献信息

• Synthesis of 3-(3-(Phenacyl/Alkyl/Benzylthio)-[1,2,4]Triazolo[3,4-B][1,3,4]Thiadiazol-6-Yl)-2<i>H</i>-Chromen-2-Ones
  作者：Sreenu Pavurala、Rajeswar Rao Vedula

  DOI：10.1080/10426507.2013.798790

  日期：2014.1

  3,5-di mercapto-4-amino-s-triazole in POCl3to generate 3-(3-mercapto-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-yl)-2H-chromen-2-one (3). Reaction of 3 with different substituted phenacyl/benzyl/allyl bromides in anhydrous ethanol gave corresponding 3-(3-(phenacyl/alkyl/benzylthio)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4] thiadiazol-6-yl)-2H-chromen-2-ones 5. The structures of newly prepared compounds were confirmed

  摘要 香豆素-3-羧酸与3,5-二巯基-4-氨基-s-三唑在POCl3中反应生成3-(3-巯基-[1,2,4]三唑并[3,4-b][ 1,3,4]thidiazol-6-yl)-2H-chromen-2-one (3)。3与不同取代苯甲酰基/苄基/烯丙基溴化物在无水乙醇中反应得到相应的3-(3-(苯甲酰基/烷基/苄硫基)-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3, 4] thiadiazol-6-yl)-2H-chromen-2-ones 5. 新制备的化合物的结构由它们的分析和光谱数据证实。图形概要