4-[(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-8-yl)methoxymethyl]pyridine | 871361-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-[(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-8-yl)methoxymethyl]pyridine
• CAS: 871361-96-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N₅O₃
• 分子量: 315.332
• InChiKey: YHDMYRVNMYPHHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-8-yl)methoxymethyl]pyridine 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-苄基哌啶-嘌呤衍生物的设计和合成，它们是乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的新型双重抑制剂。

  摘要：

  描述了N-苄基-（哌啶或吡咯烷基）-嘌呤的合成和生物学评估。衍生自N-苄基哌啶和N-取代嘌呤的化合物显示出中等的乙酰胆碱酯酶抑制作用。初步的结构活性关系和最佳化合物与多奈哌齐的活性构象的叠加已揭示了结构特征，这些结构特征已用于设计更有效的带有8个取代的咖啡因片段和甲氧基甲基接头的N-苄基哌啶抑制剂。这些新化合物是有趣的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的双重抑制剂，已被选择用于进一步优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.019
• 作为产物：
  描述：

  8-(羟基甲基)-1,3,7-三甲基-嘌呤-2,6-二酮 、 4-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到4-[(1,3,7-trimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-8-yl)methoxymethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  N-苄基哌啶-嘌呤衍生物的设计和合成，它们是乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的新型双重抑制剂。

  摘要：

  描述了N-苄基-（哌啶或吡咯烷基）-嘌呤的合成和生物学评估。衍生自N-苄基哌啶和N-取代嘌呤的化合物显示出中等的乙酰胆碱酯酶抑制作用。初步的结构活性关系和最佳化合物与多奈哌齐的活性构象的叠加已揭示了结构特征，这些结构特征已用于设计更有效的带有8个取代的咖啡因片段和甲氧基甲基接头的N-苄基哌啶抑制剂。这些新化合物是有趣的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶的双重抑制剂，已被选择用于进一步优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.019