1-phenyl-2-(2-methoxyphenyl)benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-phenyl-2-(2-methoxyphenyl)benzimidazole
• 英文别名: o-(N-phenyl-2-benzimidazolyl)-anisole；o-(N-phenyl-2-benzimidazolyl) anisole；2-(2-methoxyphenyl)-1-phenylbenzimidazole
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O
• 分子量: 300.36
• InChiKey: QMVDTUWLXJDDNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(2-methoxyphenyl)benzimidazole 、 甲氧基苯甲酰氯 、 邻氨基二苯胺 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以66%的产率得到2-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Blue luminescent materials for organic electroluminescent devices

  摘要：

  一种发光材料，包括以下式子的化合物：##STR1## 其中：n是2或3的整数；M是二价金属或三价金属；G是取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂芳基，芳基和杂芳基都有6至24个碳原子，其中取代的芳基或杂芳基是烷基、1-8个碳原子的卤代烷基、1-18个碳原子的烷氧基或卤代烷氧基、卤素、氰基、氨基、酰胺基、磺酰基、羰基、芳基或杂芳基；R.sup.1和R.sup.2分别是氢、1-18个碳原子的烷基或卤代烷基、卤素、氰基、氨基、酰胺基、磺酰基、羰基和5-24个原子，用于完成融合芳香环。

  公开号：

  US05755999A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 核黄素,2',3',4',5'-四乙酸酯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 1-phenyl-2-(2-methoxyphenyl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  黄素光催化甲苯和邻苯二胺有氧交叉脱氢偶联苯并咪唑的简便合成

  摘要：

  在此，我们展示了通过甲苯和邻苯二胺的黄素光催化有氧氧化交叉脱氢偶联来实现苯并咪唑的绿色原子经济合成。所提出的无金属反应在可见光照射下在甲醇/H 2 O 中进行，仅消耗大气中的分子氧并仅产生水作为废物。

  DOI：

  10.1039/d3ob00113j

文献信息

• Conventional and Microwave-Assisted Synthesis of Benzimidazole Derivatives and Their<i>In Vitro</i>Inhibition of Human Cyclooxygenase
  作者：Daniela Secci、Adriana Bolasco、Melissa D'Ascenzio、Flavio della Sala、Matilde Yáñez、Simone Carradori

  DOI：10.1002/jhet.1058

  日期：2012.9

  A large series of 1,2‐diaryl‐benzimidazole and 2‐aryl‐1H‐benzimidazole derivatives were synthesized with slight differences using both microwave irradiation and conventional heating methods. Usually higher yields and time reactions reduction were obtained with the former method. All compounds were assayed for their in vitro ability to inhibit human cyclooxygenases, and most of them showed an encouraging

  使用微波辐照和常规加热方法合成了一系列1,2-二芳基-苯并咪唑和2-芳基-1 H-苯并咪唑衍生物，但略有差异。通常，使用前一种方法可获得更高的产率和时间反应的减少。分析了所有化合物在体外抑制人环氧化酶的能力，其中大多数在微摩尔范围内显示出令人鼓舞的抑制活性和同工型选择性。
• Methods of treating or preventing interstitial cystitis
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06025379A1

  公开（公告）日：2000-02-15

  This invention provides methods for the treatment or prevention of interstitial cystitis or urethral syndrome in a mammal which comprise administering to a mammal in need thereof an effective amount of a substituted benzimidazole, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  这项发明提供了治疗或预防哺乳动物间质性膀胱炎或尿道综合征的方法，包括向需要的哺乳动物施用有效量的取代苯并咪唑或其药用可接受盐或溶剂。
• Methods for treating a physiological disorder associated with
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05552426A1

  公开（公告）日：1996-09-03

  This invention provides substituted benzimidazoles which are useful in treating or preventing conditions associated with .beta.-amyloid peptide. Some such conditions associated with .beta.-amyloid peptide include Alzheimer's Disease, Down's Syndrome and amyloidosis of the Dutch type.

  这项发明提供了一种替代苯并咪唑，可用于治疗或预防与β-淀粉样肽相关的疾病。与β-淀粉样肽相关的一些疾病包括阿尔茨海默病、唐氏综合征和荷兰型淀粉样变性。
• Non-peptidyl tachykinin receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0694535A1

  公开（公告）日：1996-01-31

  This invention provides novel substituted benzimidazoles of formula II which are useful as tachykinin receptor antagonists. This invention also provides methods for treating a condition associated with an excess of tachykinin which comprises administering to a mammal in need thereof one of a series of substituted benzimidazoles. This invention further provides pharmaceutical formulations comprising one or more of the substituted benzimidazoles of the present invention in association with pharmaceutical carriers, diluents, or excipients. A and Ra-Re are as defined in the description.

  这项发明提供了一种新颖的公式II的取代苯并咪唑，它们可用作快速激肽受体拮抗剂。这项发明还提供了治疗与快速激肽过剩有关的疾病的方法，包括向需要的哺乳动物中给予一系列取代苯并咪唑中的一种。这项发明还提供了包含本发明中一种或多种取代苯并咪唑与药用载体、稀释剂或赋形剂相关联的药物配方。A和Ra-Re如描述中所定义。
• Efficient blue organic electroluminescent devices
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US05928802A1

  公开（公告）日：1999-07-27

  An organic EL device, includes an anode, cathode, and at least one organic luminescent layer including a compound of the formula: ##STR1## where: n is an integer of 2 or 3; M is a divalent metal or a trivalent metal; G is a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heteroaryl group, both the aryl and the heteroaryl groups having 6 to 24 carbon atoms, wherein the substituted aryl or heteroaryl group is an alkyl, haloalkyl group having 1-8 carbon atoms, an alkoxy or haloalkoxy group having 1-18 carbon atoms, halogen, cyano, amino, amido, sulfonyl, carbonyl, aryl, or heteroaryl; R.sup.1 and R.sup.2 are individually hydrogen, an alkyl or haloalkyl group having 1-18 carbon atoms, halogen, cyano, amono, amido, sulfonyl, carbonyl, and 5-24 atoms necessary to complete a fused aromatic ring.

  一种有机EL器件，包括阳极、阴极和至少一层有机发光层，其中包括下式化合物：##STR1## 其中：n为2或3的整数；M为二价金属或三价金属；G为取代或未取代的芳基基团或取代或未取代的杂环芳基基团，芳基和杂环芳基基团都具有6至24个碳原子，其中取代的芳基或杂环芳基基团是烷基、1-8个碳原子的卤代烷基、1-18个碳原子的烷氧基或卤代烷氧基、卤素、氰基、氨基、酰胺基、磺酰基、羰基、芳基或杂环芳基；R.sup.1和R.sup.2分别为氢、1-18个碳原子的烷基或卤代烷基、卤素、氰基、氨基、酰胺基、磺酰基、羰基和5-24个原子，用于完成融合芳香环。