| 1568916-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1568916-42-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: UEYZYJHBKISNJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-氯苄胺 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(3-chlorophenyl)methyl]-1-ethyl-4-phenylbenzimidazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole CB2 agonists: Design, synthesis and SAR

  摘要：

  A new series of CB2-selective agonists containing a benzimidazole core is reported. Design, synthesis, SAR and pharmacokinetic data for selected compounds are described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.068
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-2-(trichloromethyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole CB2 agonists: Design, synthesis and SAR

  摘要：

  A new series of CB2-selective agonists containing a benzimidazole core is reported. Design, synthesis, SAR and pharmacokinetic data for selected compounds are described. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.12.068