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7-chloro-6,9-dihydroxy-2,4-dimethyl-8H-naphthol-[1'',2'';4',5']imidazo[1',2';2,3] pyrazolo[5,4-b]pyridine-8-one | 1367551-36-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-chloro-6,9-dihydroxy-2,4-dimethyl-8H-naphthol-[1'',2'';4',5']imidazo[1',2';2,3] pyrazolo[5,4-b]pyridine-8-one
英文别名
7-chloro-6,9-dihydroxy-2,4-dimethyl-8H-naphthol-[1",2";4',5']imidazo[1',2';2,3] pyrazolo[5,4-b]pyridine-8-one
7-chloro-6,9-dihydroxy-2,4-dimethyl-8H-naphthol-[1'',2'';4',5']imidazo[1',2';2,3] pyrazolo[5,4-b]pyridine-8-one化学式
CAS
1367551-36-7
化学式
C14H9ClN4O3
mdl
——
分子量
316.703
InChiKey
PXCIVZLRAODAHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.33
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    100.61
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-chloro-6,9-dihydroxy-2,4-dimethyl-8H-naphthol-[1'',2'';4',5']imidazo[1',2';2,3] pyrazolo[5,4-b]pyridine-8-one乙酸酐 反应 3.0h, 以84%的产率得到7-chloro-2,4-dimethyl-8H-naphthol[1",2";4',5']imidazo-[1',2';2,3]pyrazolo[5,4-b] pyridine-8-one-6,9-diyldiacetate
    参考文献:
    名称:
    一些新型吡唑并吡啶衍生物的合成及抗氧化评价
    摘要:
    4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺(1)在与3-(2-溴乙酰基)-相互作用时用作合成咪唑并吡唑衍生物7-11的关键中间体2H-chromen-2-one (2), 2-(benzothiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutanenitrile (3), 2,3-dibromonaphthalene-1,4-dione (4), 石脑油[2 ,3-b]oxirene-2,7-dione (5), 2,5-dichloro-3,6-dihydroxyhexa-2,5-diene-1,4-dione (6), 分别。11 乙酰化得到双乙酰基 12。此外,咪唑并嘧啶 15 是通过在 DMF 中用 3,4-二氧代-3,4-二氢萘-1-磺酸钠 (13) 处理 1,然后将双-吡唑并嘧啶 14 与冰醋酸。另一方面,化合物 1 与 (E)-1-(4-甲氧基苯基)-5-
    DOI:
    10.1002/ardp.201100171
  • 作为产物:
    描述:
    氯冉酸3-amino-4,6-dimethylpyrazolo[3,4-b]pyridine溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 反应 13.0h, 以80%的产率得到7-chloro-6,9-dihydroxy-2,4-dimethyl-8H-naphthol-[1'',2'';4',5']imidazo[1',2';2,3] pyrazolo[5,4-b]pyridine-8-one
    参考文献:
    名称:
    一些新型吡唑并吡啶衍生物的合成及抗氧化评价
    摘要:
    4,6-二甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺(1)在与3-(2-溴乙酰基)-相互作用时用作合成咪唑并吡唑衍生物7-11的关键中间体2H-chromen-2-one (2), 2-(benzothiazol-2-yl)-4-chloro-3-oxobutanenitrile (3), 2,3-dibromonaphthalene-1,4-dione (4), 石脑油[2 ,3-b]oxirene-2,7-dione (5), 2,5-dichloro-3,6-dihydroxyhexa-2,5-diene-1,4-dione (6), 分别。11 乙酰化得到双乙酰基 12。此外,咪唑并嘧啶 15 是通过在 DMF 中用 3,4-二氧代-3,4-二氢萘-1-磺酸钠 (13) 处理 1,然后将双-吡唑并嘧啶 14 与冰醋酸。另一方面,化合物 1 与 (E)-1-(4-甲氧基苯基)-5-
    DOI:
    10.1002/ardp.201100171
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