2,6-bis(thiophen-2-yl)-4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene | 1315483-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,6-bis(thiophen-2-yl)-4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene
• 英文别名: 4,4-dihexyl-2,6-bis(thiophen-2-yl)-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']bisthiophene；4,4-dihexyl-2,6-bis(thiophene-2-yl)-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene；7,7-Dihexyl-4,10-dithiophen-2-yl-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene；7,7-dihexyl-4,10-dithiophen-2-yl-3,11-dithiatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene
• CAS: 1315483-74-9
• 化学式: C₂₉H₃₄S₄
• 分子量: 510.853
• InChiKey: VQNOKAHWAGUIKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(thiophen-2-yl)-4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 5-(6-(5-bromothiophen-2-yl)-4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophen-2-yl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Engineering Organic Sensitizers for Iodine-Free Dye-Sensitized Solar Cells: Red-Shifted Current Response Concomitant with Attenuated Charge Recombination

  摘要：

  With a new metal-free donor acceptor photosensitizer featuring the 2,6-bis(thiophen-2-yl)-4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene-conjugated spacer and the tris(1,10-phenanthroline)cobalt(II/III) redox shuttle, we present a highly efficient iodine-free dye-sensitized solar cell displaying a power conversion efficiency of 9.4% measured at 100 mW cm(-2) simulated AM1.5 conditions.

  DOI：

  10.1021/ja203708k
• 作为产物：
  描述：

  4,4,-二己基-4H-环戊[2,1-B 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三(邻甲基苯基)磷 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2,6-bis(thiophen-2-yl)-4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC QUINOID THIOPHENE ORGANIC PHOTOELECTRIC MATERIAL, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种杂环醌类噻吩有机光电材料，包括由式（1）表示的化合物，其中R1、R2、R5和R6，可能相同也可能不同，为H或C1-C20烷基或烷氧基；R3和R4，可能相同也可能不同，为C1-C20烷基或烷氧基；a和b，可能相同也可能不同，为1-12的整数；X为Si或C。还公开了该杂环醌类噻吩有机光电材料的制备方法及其用途。

  公开号：

  US20130005989A1

文献信息

• HETEROCYCLOQUINOID THIOPHENE ORGANIC PHOTOELECTRIC MATERIAL, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Ocean's King Lighting Science&Technology Co., Ltd.

  公开号：EP2530085B1

  公开（公告）日：2015-03-18
• US8735605B2
  申请人：——

  公开号：US8735605B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• HETEROCYCLIC QUINOID THIOPHENE ORGANIC PHOTOELECTRIC MATERIAL, PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhou Mingjie

  公开号：US20130005989A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A heterocyclic quinoid thiophene organic photoelectric material, which comprises a compound represented by formula (1), in which R 1 , R 2 , R 5 and R 6 , which may be identical or different, are H or C 1 -C 20 alkyl or alkoxyl; R 3 and R 4 , which may be identical or different, are C 1 -C 20 alkyl or alkoxyl; a and b, which may be identical or different, are integer of 1-12; X is Si or C. A preparation method of said heterocyclic quinoid thiophene organic photoelectric material and the use thereof are also disclosed.

  一种杂环醌类噻吩有机光电材料，包括由式（1）表示的化合物，其中R1、R2、R5和R6，可能相同也可能不同，为H或C1-C20烷基或烷氧基；R3和R4，可能相同也可能不同，为C1-C20烷基或烷氧基；a和b，可能相同也可能不同，为1-12的整数；X为Si或C。还公开了该杂环醌类噻吩有机光电材料的制备方法及其用途。
• Engineering Organic Sensitizers for Iodine-Free Dye-Sensitized Solar Cells: Red-Shifted Current Response Concomitant with Attenuated Charge Recombination
  作者：Yu Bai、Jing Zhang、Difei Zhou、Yinghui Wang、Min Zhang、Peng Wang

  DOI：10.1021/ja203708k

  日期：2011.8.3

  With a new metal-free donor acceptor photosensitizer featuring the 2,6-bis(thiophen-2-yl)-4,4-dihexyl-4H-cyclopenta[2,1-b:3,4-b']dithiophene-conjugated spacer and the tris(1,10-phenanthroline)cobalt(II/III) redox shuttle, we present a highly efficient iodine-free dye-sensitized solar cell displaying a power conversion efficiency of 9.4% measured at 100 mW cm(-2) simulated AM1.5 conditions.