(isopropylideneamino) 2-phenylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (isopropylideneamino) 2-phenylacetate
• 英文别名: (Propan-2-ylideneamino) 2-phenylacetate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: WQDUNSPPZPJQCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 (isopropylideneamino) 2-phenylacetate 在 CAL-B 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以100%的产率得到N-苄基苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过间接化学酶法实现苯胺衍生酰胺的可持续合成：挑战与成功†

  摘要：

  目标是一般，催化和可持续的酰胺合成，其利用化学酶促步骤原位产生活化的酰胺偶联伴侣。进行了一系列已知活化剂的筛选，并将成功的活化剂用于确定其在这种单罐酶催化方法中的效用。在这些研究中，已鉴定出一种新的化学选择性试剂（（异丙基亚氨基氨基）2-苯基乙酸酯），与伯胺相比，它对仲苯胺的酰化反应具有优异的选择性，与更传统的酰氯等价物（非选择性的）不同。化学苯甲酸2-羟乙酯（乙二醇单苯甲酸酯）的合成的开发也已经完成。

  DOI：

  10.1039/c3ra46499g

文献信息

• Intramolecular Diels−Alder Reaction of Chiral Silatrienes: Synthesis of 4a,7,8,8a-Tetrahydro-4-silaisochroman-1-ones
  作者：Paulo J. Coelho、Luis Blanco

  DOI：10.1002/1099-0690(200009)2000:17<3039::aid-ejoc3039>3.0.co;2-x

  日期：2000.9

  Intramolecular Diels−Alder reactions of chiral 2-silahexa-3,5-dienyl α,β-unsaturated esters have been found to afford tetrahydro-4-silaisochroman-1-ones in moderate yields. The best diastereoselectivity was achieved in the reaction of silatriene 8c, in which methyl and triisopropylsilyloxymethyl groups are attached to the silicon atom, with an acrylate as the dienophile under EtAlCl2-catalyzed conditions

  已发现手性 2-silahexa-3,5-二烯基 α,β-不饱和酯的分子内 Diels-Alder 反应以中等产率提供四氢-4-silaisochroman-1-ones。最好的非对映选择性是在硅三烯 8c 的反应中实现的，其中甲基和三异丙基甲硅烷氧基甲基连接到硅原子上，丙烯酸酯作为在 EtAlCl2 催化条件下的亲二烯体。
• FUNGICIDAL OXIMES AND HYDRAZONES
  申请人：Hanagan Mary Ann

  公开号：US20130030002A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein E, X, G, W 2 and Z are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention. Also disclosed are compounds of Formula 1A including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, wherein E, X, G and Z 1 are as defined in the disclosure. Also disclosed is the use of the compounds of Formula 1A as intermediates for preparing compounds of Formula 1.

  本发明涉及公式1的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，其中E、X、G、W2和Z如本公开说明书中所定义。还涉及含有公式1化合物的组合物以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明化合物或组合物的有效量。还涉及公式1A的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和其盐，其中E、X、G和Z1如本公开说明书中所定义。还涉及将公式1A的化合物用作制备公式1化合物的中间体的用途。
• US8722678B2
  申请人：——

  公开号：US8722678B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• Towards a sustainable synthesis of aniline-derived amides using an indirect chemoenzymatic process: challenges and successes
  作者：Samridhi Lal、Timothy J. Snape

  DOI：10.1039/c3ra46499g

  日期：——

  A general, catalytic and sustainable synthesis of amides has been targeted which utilises a chemoenzymatic step to generate an activated amide coupling partner in situ. A screen of a series of known activating agents was performed and the successful agents taken forward to determine their utility in such a one-pot enzyme-catalysed process. In these studies, a new chemoselective reagent ((isopropylideneamino)

  目标是一般，催化和可持续的酰胺合成，其利用化学酶促步骤原位产生活化的酰胺偶联伴侣。进行了一系列已知活化剂的筛选，并将成功的活化剂用于确定其在这种单罐酶催化方法中的效用。在这些研究中，已鉴定出一种新的化学选择性试剂（（异丙基亚氨基氨基）2-苯基乙酸酯），与伯胺相比，它对仲苯胺的酰化反应具有优异的选择性，与更传统的酰氯等价物（非选择性的）不同。化学苯甲酸2-羟乙酯（乙二醇单苯甲酸酯）的合成的开发也已经完成。