6-benzenesulfonyl-2H-pyridazin-3-one | 141060-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzenesulfonyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 6-Benzolsulfonyl-2H-pyridazin-3-on；6-phenylsulfonyl-3-oxo-2,3-dihydropyridazine；6-(Benzenesulfonyl)-2,3-dihydropyridazin-3-one；3-(benzenesulfonyl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 141060-78-8
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃S
• mdl: MFCD14729721
• 分子量: 236.251
• InChiKey: ZICCKDUVBPQRQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzenesulfonyl-2H-pyridazin-3-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-chloro-3-phenylsulfonylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  New use of the adenosine antagonist

  摘要：

  目前治疗胰腺炎的方法包括给予有效量的下述式(I)吡唑并吡啶化合物：##STR1##其中R1为低级烷基、(取代的)芳基或杂环基团，R2为下述式(II)的基团：##STR2##其中R4为保护的氨基或羟基，R5为氢或低级烷基；氰基；下述式(III)的基团：--A--R6，其中R6为酰基，A为(卤化的)低级脂肪族烃基；酰胺化的羧基；不饱和杂环基团；或(保护的)氨基；R3为氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素；或其药学上可接受的盐，给予患有胰腺炎的人或需要此治疗的动物。

  公开号：

  US05338743A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-phenylsulfanyl-pyridazine 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-benzenesulfonyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Takabayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1293,1295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazolopyridine compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05204346A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  There are disclosed 3 [2(substituted alkyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazin-6-yl]-2-aryl pyrazolo [1,5-a]-pyridines useful for treating maladies requiring an adenosine antagonist, and preparative processes.

  公开了3种[2(取代烷基)-3-氧代-2,3-二氢吡嗪并[6-yl]-2-芳基吡唑并[1,5-a]吡啶，这些化合物可用于治疗需要腺苷拮抗剂的疾病，以及其制备方法。
• Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0467248A2

  公开（公告）日：1992-01-22

  A pyrazolopyridine compound of the following formula: wherein R1 is aryl, and R2 is amino(lower)alkyl; lower alkylamino(lower)alkyl; carboxy(lower)alkylamino(lower)alkyl; protected carboxy(lower)alkylamino(lower)alkyl; lower alkylamino(lower)alkyl having hydroxy and aryloxy; protected amino(lower)alkyl; cyano(lower)alkyl; cyano(higher)alkyl; lower alkyl having heterocyclic group, in which heterocyclic group may have one or more suitable substituent(s); higher alkyl having heterocyclic group, in which heterocyclic group may have one or more suitable substituent(s); ar-(lower)alkyl; lower alkenyl; or heterocyclic group which may have one or more suitable substituent(s), and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  下式的吡唑并吡啶化合物： 其中 R1 是芳基，和 R2是氨基（低级）烷基；低级烷基氨基（低级）烷基；羧基（低级）烷基氨基（低级）烷基；受保护的羧基（低级）烷基氨基（低级）烷基；具有羟基和芳氧基的低级烷基氨基（低级）烷基；受保护的氨基（低级）烷基；氰基（低级）烷基；氰基（高级）烷基；具有杂环基的低级烷基，其中杂环基可具有一个或多个合适的取代基；具有杂环基的高级烷基，其中杂环基可具有一个或多个合适的取代基；芳基（低级）烷基；低级烯基；或可具有一个或多个合适取代基的杂环基、 及其药学上可接受的盐、它们的制备工艺和药物组合物，其中包含它们作为活性成分与药学上可接受的载体或赋形剂的混合物。
• 一种Resmetirom中间体及其制备方法以及中间体III的制备方法
  申请人：江西同和药业股份有限公司

  公开号：CN117164568A

  公开（公告）日：2023-12-05

  本发明涉及药物中间体技术领域，提供了一种Resmetirom中间体及其制备方法以及中间体III的制备方法。本发明采用式VI所示结构的中间体，通过加成‑消除‑双键移位反应、取代反应和脱保护反应制备Resmetirom中间体III。本发明提供的制备方法所有中间产物都是固体，便于提纯，无需使用昂贵的硝酸银，成本低，并且每一步骤的收率都较高，反应时间短。综上所述，本发明提供的制备方法显著降低了Resmetirom中间体III的生产困难度、生产成本以及生产周期，更有利于工业化生产。
• A Novel Series of Non-Carboxylic Acid, Non-Hydantoin Inhibitors of Aldose Reductase with Potent Oral Activity in Diabetic Rat Models:  6-(5-Chloro-3-methylbenzofuran-2-sulfonyl)-2<i>H</i>-pyridazin-3-one and Congeners
  作者：Banavara L. Mylari、Sandra J. Armento、David A. Beebe、Edward L. Conn、James B. Coutcher、Michael S. Dina、Melissa T. O'Gorman、Michael C. Linhares、William H. Martin、Peter J. Oates、David A. Tess、Gregory J. Withbroe、William J. Zembrowski

  DOI：10.1021/jm050462t

  日期：2005.10.1

  Discovery of a highly selective, potent, and safe non-carboxylic acid, non-hydantoin inhibitor of aldose reductase (AR) capable of potently blocking the excess glucose flux through the polyol pathway that prevails under diabetic conditions has been a long-standing challenge. In response, we did high-throughput screening of our internal libraries of compounds and identified 6-phenylsulfonylpyridazin-2H-3-one, 8, which showed modest inhibition of AR, both in vitro and in vivo. Initial structure-activity relationships concentrated on phenyl substituents and led to 6-(2,4-dichlorophenylsulfonyl)-2H-pyridazin-3-one, 81, which was more potent than 8, both in vitro and in vivo. Incorporation of extant literature findings with other aldose reductase inhibitors, including zopolrestat, resulted in the title inhibitor, 19m, which is one of the most potent and highly selective non-carboxylic acid, non-hydantoin inhibitors of AR yet described (IC50, 1 nM; ED90 vs sciatic nerve sorbitol and fructose, respectively, 0.8 and 4.0 mg/kg). In rats, its oral bioavailability is 98% and it has a favorable plasma t(1/2) (26 +/- 3 h).
• Takahayashi; Honda, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 722
  作者：Takahayashi、Honda

  DOI：——

  日期：——