(2-(2-bromophenoxy)phenyl)(phenyl)methanone | 1331753-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(2-bromophenoxy)phenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: [2-(2-Bromophenoxy)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1331753-57-1
• 化学式: C₁₉H₁₃BrO₂
• 分子量: 353.215
• InChiKey: FPMJTTDOCRZRPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(2-bromophenoxy)phenyl)(phenyl)methanone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氨 、 2-二叔丁基磷-2-(N,N-二甲氨基)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到11-phenyldibenzo[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  二苯二氮卓类和结构类似物的简洁钯催化合成

  摘要：

  报告了合成二苯二氮卓类及其结构类似物的通用且高效的方案。在催化量的钯存在下，容易获得的前体与氨交叉偶联，然后自发地进行分子内缩合，一步形成相应的二苯二氮卓类。这种新策略适用于构建各种二苯并氧氮杂和其他结构相关的杂环。

  DOI：

  10.1021/ja206229y
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基二苯甲酮 、 1,2-二溴苯 在 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到(2-(2-bromophenoxy)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  二苯二氮卓类和结构类似物的简洁钯催化合成

  摘要：

  报告了合成二苯二氮卓类及其结构类似物的通用且高效的方案。在催化量的钯存在下，容易获得的前体与氨交叉偶联，然后自发地进行分子内缩合，一步形成相应的二苯二氮卓类。这种新策略适用于构建各种二苯并氧氮杂和其他结构相关的杂环。

  DOI：

  10.1021/ja206229y

文献信息

• Composition for film formation and material for insulating film formation
  申请人：JSR CORPORATION

  公开号：US20020172652A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  A composition for film formation capable of forming a coating film excellent in low dielectric constant characteristics, cracking resistance, modulus of elasticity, and adhesion to substrates and useful as an interlayer insulating film material in semiconductor devices, etc. The composition for film formation contains (A) at least one member selected from an aromatic polyarylene and an aromatic poly (arylene ether), (B) a polyvinylsiloxane, and (C) an organic solvent.

  一种用于制备薄膜的组合物，能够形成具有低介电常数特性、抗开裂性、弹性模量和对基底的附着力优异的涂层膜，并可用作半导体器件中的层间绝缘膜材料等。该制膜组合物包含（A）至少一种选自芳香族聚芳烃和芳香族聚（芳烃醚）的成员，（B）聚乙烯基硅氧烷和（C）有机溶剂。
• Concise Palladium-Catalyzed Synthesis of Dibenzodiazepines and Structural Analogues
  作者：Dmitry Tsvelikhovsky、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja206229y

  日期：2011.9.14

  A general and highly efficient protocol for the synthesis of dibenzodiazepines and their structural analogues is reported. In the presence of catalytic quantities of palladium, readily accessible precursors are cross-coupled with ammonia and then spontaneously undergo an intramolecular condensation to form the corresponding dibenzodiazepines in one step. This new strategy is applicable to the construction

  报告了合成二苯二氮卓类及其结构类似物的通用且高效的方案。在催化量的钯存在下，容易获得的前体与氨交叉偶联，然后自发地进行分子内缩合，一步形成相应的二苯二氮卓类。这种新策略适用于构建各种二苯并氧氮杂和其他结构相关的杂环。