N-(1-cyclohexenylethylidene)-2-methylpropan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-cyclohexenylethylidene)-2-methylpropan-2-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-1-(cyclohexen-1-yl)ethanimine
• 化学式: C₁₂H₂₁N
• 分子量: 179.305
• InChiKey: XXGWKVXFEJMMHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-cyclohexenylethylidene)-2-methylpropan-2-amine 、 1,2-二溴苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以63%的产率得到1-tert-butyl-2-cyclohexenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Jimenez-Aquino, Agustin; Aznar, Fernando, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4031 - 4041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 乙酰基环已烯 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到N-(1-cyclohexenylethylidene)-2-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Jimenez-Aquino, Agustin; Aznar, Fernando, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4031 - 4041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The First Catalytic Carbonylative [4 + 1] Cycloaddition Using a 1,3-Conjugated System. A New Transformation of α,β-Unsaturated Imines to Unsaturated γ-Lactams Catalyzed by Ru₃(CO)₁₂
  作者：Tsumoru Morimoto、Naoto Chatani、Shinji Murai

  DOI：10.1021/ja983546i

  日期：1999.3.1
• Barluenga, Jose; Jimenez-Aquino, Agustin; Aznar, Fernando, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4031 - 4041
  作者：Barluenga, Jose、Jimenez-Aquino, Agustin、Aznar, Fernando、Valdes, Carlos

  DOI：——

  日期：——