N1-(2-bromophenyl)-N1,N2-dimethylethyl-1,2-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1-(2-bromophenyl)-N1,N2-dimethylethyl-1,2-diamine
• 英文别名: N'-(2-bromophenyl)-N,N'-dimethylethane-1,2-diamine
• 化学式: C₁₀H₁₅BrN₂
• 分子量: 243.146
• InChiKey: PHAUWLBEPBLRGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(2-bromophenyl)-N1,N2-dimethylethyl-1,2-diamine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 sodium cyanoborohydride 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N1-(2-((2,4-dimethylphenyl)thio)phenyl)-N1,N2,N2-trimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  2-取代的二苯硫醚衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了2‑取代的二苯硫醚衍生物及其用途，以及包含该类化合物的药物组合物，它们可用于抑制5‑羟色胺再摄取。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍，特别是情感障碍中的用途。

  公开号：

  CN109111383B
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基乙二胺 、 1,2-二溴苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以27%的产率得到N1-(2-bromophenyl)-N1,N2-dimethylethyl-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  2-取代的二苯硫醚衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了2‑取代的二苯硫醚衍生物及其用途，以及包含该类化合物的药物组合物，它们可用于抑制5‑羟色胺再摄取。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍，特别是情感障碍中的用途。

  公开号：

  CN109111383B

文献信息

• 2-取代的二苯硫醚衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109111383B

  公开（公告）日：2020-11-24

  本发明公开了2‑取代的二苯硫醚衍生物及其用途，以及包含该类化合物的药物组合物，它们可用于抑制5‑羟色胺再摄取。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗中枢神经系统功能障碍，特别是情感障碍中的用途。