(C6H5)2SbC6H4-2-Br | 56170-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (C6H5)2SbC6H4-2-Br
• 英文别名: o-(Ph2Sb)BrC6H4
• CAS: 56170-22-0
• 化学式: C₁₈H₁₄BrSb
• 分子量: 431.963
• InChiKey: SBKWIWCOQLPRTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基己酸乙酯 、 (C6H5)2SbC6H4-2-Br 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26%的产率得到o-phenylene-bis(diphenylstibine)
  参考文献：
  名称：

  VB的Bidentate组螯合物：XVI。的制备Ô -phenylenebis（diphenylstibine）和尝试制备顺式-和反式-1,2-双（diphenylstibino）乙烯

  摘要：

  邻苯二甲双（二苯基苯乙烯）（sbsb）是从联苯二钠和邻溴苯基联苯二苯乙烯中获得的。讨论了通往该化合物的其他途径的失败，以及制备乙烯二Distibines的尝试。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91457-8
• 作为产物：
  描述：

  2-BrC6H5SbCl2 、 苯基溴化镁 生成 (C6H5)2SbC6H4-2-Br
  参考文献：
  名称：

  VB的Bidentate组螯合物：XVI。的制备Ô -phenylenebis（diphenylstibine）和尝试制备顺式-和反式-1,2-双（diphenylstibino）乙烯

  摘要：

  邻苯二甲双（二苯基苯乙烯）（sbsb）是从联苯二钠和邻溴苯基联苯二苯乙烯中获得的。讨论了通往该化合物的其他途径的失败，以及制备乙烯二Distibines的尝试。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91457-8

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.1.2.7, page 130 - 141
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.17, page 57 - 59
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.3.1.1.2.3.3, page 103 - 112
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.2.7, page 179 - 180
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fluoride Anion Chelation by a Bidentate Stibonium–Borane Lewis Acid
  作者：Casey R. Wade、François P. Gabbaï

  DOI：10.1021/om200499y

  日期：2011.9.12

  The stibonium-borane [o-(Ph2MeSb)(Mes(2)B)C6H4](+) (4(+)) has been synthesized and isolated as a triflate salt. Competition experiments carried out with [o-(Ph2MeP)(Mes(2)FB)C6H4] indicate that 4(+) exhibits a much higher fluoride affinity than its lighter phosphorus congener. Structural studies show that the higher fluoride affinity of 4(+) is correlated to the Lewis acidity of the stibonium center, which engages the boron-bound fluoride anion in the formation of a B-F -> Sb bridge. These results illustrate that the Lewis acidity of main-group onium ions increases as the group is descended.