6-甲氧基己酸乙酯 | 56170-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基己酸乙酯
• 英文名称: sodium diphenylantimonide
• 英文别名: Diphenylstibylsodium
• CAS: 56170-23-1
• 化学式: C₁₂H₁₀NaSb
• 分子量: 298.951
• InChiKey: AHJUYWFDKVYBBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基己酸乙酯 在 bromine 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 生成 1,4-bis(dibromodiphenyl-l5-stibaneyl)butane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.2.1, page 166 - 175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diphenylstibane 生成 6-甲氧基己酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.17, page 57 - 59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Investigations on organoantimony compounds
  作者：H.A. Meinema、H.F. Martens、J.G. Noltes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93519-8

  日期：1973.4

  Dialkylstibylsodium compounds have been prepared by cleavage of trialkylstibines with sodium in liquid ammonia. Reactions of the latter with epoxides, N-benzoylethylenimine and β-propiolactone have afforded several new functionally substituted organostibines. The different reactivities towards such cleavage of different alkly groups bound to antimony opens a route to the synthesis of asymmetrically

  通过在液体氨中用钠裂解三烷基stibines来制备二烷基stibyl钠化合物。后者与环氧化物，N-苯甲酰基亚乙基亚胺和β-丙内酯的反应提供了几种新的功能取代的有机stibines。对与锑结合的不同烷基的这种裂解的不同反应性为合成不对称取代的有机stibines开辟了一条途径。已经发现二烷基苯乙烯基钠化合物与1，2-二氯乙烷的反应中容易获得的四烷基二乙胺是合成迄今难以接近的氯二烷基锑和三氯二烷基锑化合物的合适起始原料。
• Bidentate group VB chelates
  作者：W. Levason、C.A. McAuliffe、S.G. Murray

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91457-8

  日期：1975.4

  o-Phenylenebis(diphenylstibine) (sbsb) has been obtained from sodium diphenylstibide and o-bromophenyldiphenylstibine. The failure of other routes to this compound, and of attempts to prepare ethylenic distibines, are discussed.

  邻苯二甲双（二苯基苯乙烯）（sbsb）是从联苯二钠和邻溴苯基联苯二苯乙烯中获得的。讨论了通往该化合物的其他途径的失败，以及制备乙烯二Distibines的尝试。
• Reaction of lithium diphenylphosphide, diphenylarsenide, and diphenylstibide with 1,2-dichloroethylenes. The preparation of some new bidentate ligands and their monosubstituted precursors
  作者：Kian-Kong Chow、William Levason、Charles A. McAuliffe

  DOI：10.1039/dt9760001429

  日期：——

  only cis-1 -dimethylarsino-2-diphenylarsinoethylene, in contrast to the reaction of the latter with cis-1,2-dichloroethylene when both cis- and trans-1,2-bis(dimethylarsino)ethylene result. The preparation of 1-diphenylarsino-2-diphenylphosphinoethane, and the reactions of sodium diphenylstibide with cis- and trans-1,2-dichioroethylene, are also described.

  与先前的工作相反，二苯基砷化锂与反式-1,2-二氯乙烯反应生成反式-1,2-双（二苯基亚砷基）乙烯。二苯基砷化锂还会在0°C下与过量的顺式或反式-1,2-二氯乙烯反应，立体定向生成相应的（2-氯乙烯基）二苯基ar，但在类似条件下，仅使用以下方法获得了1,2-双（二苯基膦基）乙烯二苯基磷化锂。该顺式-和反式- （2-氯乙烯基）diphenylarsine也与Li [PPH立体专一性反应，2 ]，得到顺式-和反式-1-二苯基砷基-2-二苯基膦基乙烯的收率高。顺式- （2-氯乙烯基）diphenylarstne和dimethylarsenide钠产量仅顺式-1 -dimethylarsino -2- diphenylarsinoethylene，而相比之下，后者的反应中与顺式-1,2-二氯乙烯当两个顺式-和反式-1,2-结果是双（二甲基ar基）乙烯。还描述了1-二苯基ar基-2-二苯基膦基乙烷的制备，以及二苯基锑化钠与顺式和反式-1
• Synthesis and 121Sb mössbauer study of a number of organoantimony(III) compounds containing antimony-main group V element bonds
  作者：John G. Stevens、Jan M. Trooster、Henny F. Martens、Harry A. Meinema

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84414-x

  日期：1986.5
• Kovalente arsen- und antimon-verbindungen von germanium und blei
  作者：Herbert Schumann、Max Schmidt

  DOI：10.1016/s0020-1650(65)80028-9

  日期：1965.9