2,5-di(3-pyridyl)thiazolo[5,4-d]thiazole | 96678-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-di(3-pyridyl)thiazolo[5,4-d]thiazole
• 英文别名: 2,5-di-pyridin-3-yl-thiazolo[5,4-d]thiazole；2.5-Di--thiazolo<5.4-d>thiazol；2,5-Di(3-pyridinyl)[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole；2,5-dipyridin-3-yl-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazole
• CAS: 96678-08-9
• 化学式: C₁₄H₈N₄S₂
• 分子量: 296.376
• InChiKey: TWKMGKATSXDDNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di(3-pyridyl)thiazolo[5,4-d]thiazole 、 palladium (II) nitrate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  溶剂和反阴离子辅助的分子三角形和四面体笼的动态自组装

  摘要：

  裸 Pd II离子分别与新设计的双（3-吡啶基）苯并噻二唑（L1）和双（3-吡啶基）噻唑并[5,4- d ]噻唑（L2）供体在不同的实验条件下分别自组装，产生Pd 4 L 8 (L= L1 or L2 )四面体笼和它们的同源Pd 3 L 6 (L= L1 or L2 )双壁三角大环。所得组件表现出溶剂、温度和反阴离子诱导的动态平衡。用 Pd(BF 4 ) 2处理L1在乙腈 (ACN) 中选择性形成四面体笼 [Pd 4 ( L1 ) 8 ](BF 4 ) 8 ( 1a )，与其同系三角形 [Pd 3 ( L1 ) 6 ](BF 4 ) 处于动态平衡) 6 ( 2a ) 在二甲亚砜 (DMSO) 中的溶液。另一方面，使用L2代替L1的类似自组装产生了四面体笼 [Pd 4 ( L2 ) 8 ](BF 4 ) 8 (3a )和三角形[Pd 3 ( L2 ) 6 ](BF 4 ) 6 ( 4a )在

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c03797
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 二硫代乙酰胺 以 硝基苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到2,5-di(3-pyridyl)thiazolo[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  基于芳基官能化的噻唑并[5,4- d ]噻唑发色团的一步合成新配体

  摘要：

  通过将两当量的芳基醛与二硫代草酰胺在硝基苯中在130°C下冷凝24小时，可以实现二取代的噻唑并[5,4- d ]噻唑的一般合成。该方法可耐受多种芳族醛，包括吡啶，喹啉，单和二羟基苯的衍生物。获得了2,5-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）噻唑并[5,4- d ]噻唑的X射线晶体结构，证实了所建议的配方，同时还提供了支持光谱数据的建议。对于2-羟基苯基衍生物，分子内氢键以溶液和固态存在。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.172

文献信息

• Derivatives of Thiazolo[5,4-d]thiazole
  作者：Hikmat T. Fikrat、J.F. Oneto

  DOI：10.1002/jps.2600510607

  日期：1962.6

  A series of bis-2,5-substituted thiazolo[5, 4-d]thiazoles has been prepared and examined for biological activity.

  制备了一系列的双2，5-取代的噻唑并[5,4-d]噻唑，并对其生物学活性进行了检查。
• A one-step synthesis towards new ligands based on aryl-functionalised thiazolo[5,4-d]thiazole chromophores
  作者：Richard C. Knighton、Andrew J. Hallett、Benson M. Kariuki、Simon J.A. Pope

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.172

  日期：2010.10

  of disubstituted thiazolo[5,4-d]thiazoles was achieved by condensing two equivalents of an aryl aldehyde with dithiooxamide in nitrobenzene at 130 °C for 24 h. The method is tolerant to a range of aromatic aldehydes including derivatives of pyridine, quinoline, mono- and dihydroxybenzene. An X-ray crystal structure of 2,5-bis(2-hydroxy-3,5-di-tert-butylphenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole was obtained confirming

  通过将两当量的芳基醛与二硫代草酰胺在硝基苯中在130°C下冷凝24小时，可以实现二取代的噻唑并[5,4- d ]噻唑的一般合成。该方法可耐受多种芳族醛，包括吡啶，喹啉，单和二羟基苯的衍生物。获得了2,5-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）噻唑并[5,4- d ]噻唑的X射线晶体结构，证实了所建议的配方，同时还提供了支持光谱数据的建议。对于2-羟基苯基衍生物，分子内氢键以溶液和固态存在。
• Solvent and Counteranion Assisted Dynamic Self-Assembly of Molecular Triangles and Tetrahedral Cages
  作者：Atul Kumar、Ranit Banerjee、Ennio Zangrando、Partha Sarathi Mukherjee

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03797

  日期：2022.1.31

  varying experimental conditions, yielded Pd4L8 (L= L1 or L2) tetrahedral cages and their homologous Pd3L6 (L= L1 or L2) double-walled triangular macrocycles. The resulting assemblies exhibited solvent, temperature, and counteranion induced dynamic equilibrium. Treatment of L1 with Pd(BF4)2 in acetonitrile (ACN) resulted in selective formation of a tetrahedral cage [Pd4(L1)8](BF4)8 (1a), which is in dynamic

  裸 Pd II离子分别与新设计的双（3-吡啶基）苯并噻二唑（L1）和双（3-吡啶基）噻唑并[5,4- d ]噻唑（L2）供体在不同的实验条件下分别自组装，产生Pd 4 L 8 (L= L1 or L2 )四面体笼和它们的同源Pd 3 L 6 (L= L1 or L2 )双壁三角大环。所得组件表现出溶剂、温度和反阴离子诱导的动态平衡。用 Pd(BF 4 ) 2处理L1在乙腈 (ACN) 中选择性形成四面体笼 [Pd 4 ( L1 ) 8 ](BF 4 ) 8 ( 1a )，与其同系三角形 [Pd 3 ( L1 ) 6 ](BF 4 ) 处于动态平衡) 6 ( 2a ) 在二甲亚砜 (DMSO) 中的溶液。另一方面，使用L2代替L1的类似自组装产生了四面体笼 [Pd 4 ( L2 ) 8 ](BF 4 ) 8 (3a )和三角形[Pd 3 ( L2 ) 6 ](BF 4 ) 6 ( 4a )在