[Au(acetimine)(PPh3)]ClO4 | 333958-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Au(acetimine)(PPh3)]ClO4
• 英文别名: [Au(NHCMe2)(PPh3)]ClO4
• CAS: 333958-01-3
• 化学式: C₂₁H₂₂AuNP*ClO₄
• 分子量: 615.803
• InChiKey: JWOVMXBREBOCNX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(acetimine)(PPh3)]ClO4 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 cis-[PtCl(μ-N(AuPPh3)=CMe2)(PPh3)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  Pt（II）和Pt（IV）的乙亚胺基络合物的合成以及第一个杂核的mu-acetimido络合物。

  摘要：

  [Ag（NH = CMe2）2] ClO4与顺式[PtCl2L2]的摩尔比为1：1的反应生成顺式[PtCl（NH = CMe2）（PPh3）2] ClO4（1cis）或顺式[PtCl （NH = CMe2）2（dmso）] ClO4（2），并以2：1摩尔比产生[Pt（NH = CMe2）2L2]（ClO4）2 [L = PPh3（3），L2 = tbbpy = 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶基（4）]。配合物2与PPh3（1：2）反应生成反式-[PtCl（NH = CMe2）（PPh3）2] ClO（4）（1trans）。顺式-[PtCl2（dmso）2]，[Au（NH = CMe2）（PPh3）] ClO4和PPh3（1：1：1）的两步反应得到[SP-4-3]-[PtCl（ NH ＝ CMe 2）（dmso）（PPh 3）] ClO 4（5）。配合物2和4与PhICl2的反应产生了

  DOI：

  10.1021/ic060489i

文献信息

• The First Acetimino Complexes of Rh(III). 4-Imino-2-methylpentan-2-amino−Rh(III) Complexes through Metal-Assisted Intramolecular Aldol-Type Condensation of Two Acetimino Ligands
  作者：José Vicente、María-Teresa Chicote、Rita Guerrero、Inmaculada Vicente-Hernández、Miguel M. Alvarez-Falcón

  DOI：10.1021/ic051521w

  日期：2006.1.1

  [Rh(Cp)Cl(mu-Cl)](2) (Cp = pentamethylcyclopentadienyl) reacts (i) with [Au(NH=CMe(2))(PPh(3))]ClO(4) (1:2) to give [Rh(Cp)(mu-Cl)(NH=CMe(2))](2)(ClO(4))(2) (1), which in turn reacts with PPh(3) (1:2) to give [Rh(Cp)Cl(NH=CMe(2))(PPh(3))]ClO(4) (2), and (ii) with [Ag(NH=CMe(2))(2)]ClO(4) (1:2 or 1:4) to give [Rh(Cp)Cl(NH=CMe(2))(2)]ClO(4) (3) or [Rh(Cp)(NH=CMe(2))(3)](ClO(4))(2).H(2)O (4.H(2)O), respectively

  [Rh（Cp）Cl（mu-Cl）]（2）（Cp =五甲基环戊二烯基）与[Au（NH = CMe（2））（PPh（3））] ClO（4）（1：2）反应）产生[Rh（Cp）（mu-Cl）（NH = CMe（2））]（2）（ClO（4））（2）（1），然后与PPh（3）反应（1： 2）给出[Rh（Cp）Cl（NH = CMe（2））（PPh（3））] ClO（4）（2）和（ii）与[Ag（NH = CMe（2））（2 ）] ClO（4）（1：2或1：4）得到[Rh（Cp）Cl（NH = CMe（2））（2）] ClO（4）（3）或[Rh（Cp）（NH = CMe（2））（3）]（ClO（4））（2）.H（2）O（4.H（2）O）。配合物3（i）与XyNC（1：1，Xy = 2,6-二甲基苯基）反应生成[Rh（Cp）Cl（NH = CMe（2））（CNXy）] ClO（4）（5），（ ii）用Tl（acac）（1：1，acacH
• Synthesis and Reactivity of Ir(I) and Ir(III) Complexes with MeNH₂, Me₂C═NR (R = H, Me), <i>C,N-</i>C₆H₄{C(Me)═N(Me)}-2, and <i>N,N′</i>-RN═C(Me)CH₂C(Me₂)NHR (R = H, Me) Ligands
  作者：José Vicente、María Teresa Chicote、Inmaculada Vicente-Hernández、Delia Bautista

  DOI：10.1021/ic801184v

  日期：2008.10.20

  Complexes [Ir(Cp*)Cl(n)(NH2Me)(3-n)]X(m) (n = 2, m = 0 (1), n = 1, m = 1, X = Cl (2a), n = 0, m = 2, X = OTf (3)) are obtained by reacting [Ir(Cp*)Cl(mu-Cl)]2 with MeNH2 (1:2 or 1:8) or with [Ag(NH2Me)2]OTf (1:4), respectively. Complex 2b (n = 1, m = 1, X = ClO 4) is obtained from 2a and NaClO4 x H2O. The reaction of 3 with MeC(O)Ph at 80 degrees C gives [Ir(Cp*)C,N-C6H4C(Me)=N(Me)}-2}(NH2Me)]OTf (4), which

  配合物[Ir（Cp *）Cl（n）（NH2Me）（3-n）] X（m）（n = 2，m = 0（1），n = 1，m = 1，X = Cl（2a） ，n = 0，m = 2，X = OTf（3））是通过使[Ir（Cp *）Cl（mu-Cl）] 2与MeNH2（1：2或1：8）或与[Ag（ NH2Me）2] OTf（1：4）。由2a和NaClO4 x H2O获得络合物2b（n = 1，m = 1，X = ClO 4）。3与MeC（O）Ph在80℃下反应得到[Ir（Cp *）C，N-C6H4 C（Me）= N（Me）}-2}（NH2Me）] OTf（4），依次与RNC反应得到[Ir（Cp *）C，N- C（Me）= N（Me）}-2}（CNR）] OTf（R =（t）Bu（5）， XY（6））。[Ir（mu-Cl）（COD）] 2与[Ag N（R）= CMe2} 2] X（1：2）反应生成[Ir