4-methyl-2-(3'-methylbut-2'-enyloxy)-1-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-(3'-methylbut-2'-enyloxy)-1-nitrobenzene
• 英文别名: 3-(3-Methyl-but-2-enyloxy)-4-nitrotoluene；4-methyl-2-(3-methylbut-2-enoxy)-1-nitrobenzene
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD27926818
• 分子量: 221.256
• InChiKey: UZJMVWLTFLUGCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(3'-methylbut-2'-enyloxy)-1-nitrobenzene 在 吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,6-difluoro-N-(4-methyl-2-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Base-mediated intramolecular one-pot double-cyclization of epoxide-tethered 2-fluorobenzenesulfonamides: an avenue to 1,4-benzoxazine-fused benzothiaoxazepine-1,1-dioxides

  摘要：

  在无过渡金属、温和反应条件下，实现了具有药用价值的1,4-苯并噁嗪-融合苯噻氧烷-1,1-二氧化物的区域和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c9ob02377a
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基间甲酚 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-methyl-2-(3'-methylbut-2'-enyloxy)-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Base-mediated intramolecular one-pot double-cyclization of epoxide-tethered 2-fluorobenzenesulfonamides: an avenue to 1,4-benzoxazine-fused benzothiaoxazepine-1,1-dioxides

  摘要：

  在无过渡金属、温和反应条件下，实现了具有药用价值的1,4-苯并噁嗪-融合苯噻氧烷-1,1-二氧化物的区域和对映选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c9ob02377a

文献信息

• Aryl carbonyl derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040122235A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，其是葡萄糖激酶的激活剂，可用于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• ARYL CARBONYL DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Polisetti Dharma Rao

  公开号：US20110301158A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  This invention relates to aryl carbonyl derivatives which are activators of glucokinase which may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及芳基羰基衍生物，它们是葡萄糖激酶的活化剂，可能有助于管理、治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。
• An epoxide-opening cyclization/double Smiles rearrangement cascade approach to <i>N</i>-aryl-1,4-benzoxazines and <i>N</i>-arylindolines
  作者：Jonali Das、Abhijit Gogoi、Biraj Jyoti Borah、Sajal Kumar Das

  DOI：10.1039/d3ob00440f

  日期：——

  Reported herein is a transition-metal-free protocol for a regio- and diastereoselective synthesis of hydroxyalkyl group-embedded N-arylbenzo[b][1,4]oxazines and N-arylindolines based on an epoxide-opening cyclization/double Smiles rearrangement cascade of p-nosylamide-tethered epoxides. To the best of our knowledge, this is the first report of the integration of epoxide-opening cyclization with Smiles

  本文报道的是一种无过渡金属的协议，用于基于环氧化物开环/双微笑重排级联的羟烷基嵌入的N -芳基苯并[ b ] [1,4]恶嗪和N -芳基二氢萘的区域选择性和非对映选择性合成p -nosylamide-tethered 环氧化物。据我们所知，这是第一份将环氧化物开环与 Smiles 重排以级联方式整合的报告，能够同时构建和N-N-杂环的芳基化。该反应使用衍生自市售 2-硝基苯酚和易于获得的烯丙基卤化物/醇的底物，并表现出广泛的底物范围并以高产率提供产品。
• Triethyl Phosphite Mediated Domino Reaction: Direct Conversion of ω-Nitroalkenes Into N-Heterocycles
  作者：Elena Merişor、Jürgen Conrad、Iris Klaiber、Sabine Mika、Uwe Beifuss

  DOI：10.1002/anie.200605260

  日期：2007.4.27
• USRE045670E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——