2,3,4,6-tetramethyl-benzyl chloride | 29328-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetramethyl-benzyl chloride
• 英文别名: 2,3,4,6-Tetramethyl-benzylchlorid；2,3,4,6-tetramethylbenzyl chloride；2,3,4,6-Tetramethylbenzylchlorid；2-(Chloromethyl)-1,3,4,5-tetramethylbenzene
• CAS: 29328-87-8
• 化学式: C₁₁H₁₅Cl
• 分子量: 182.693
• InChiKey: OQUKKHYCEMWNFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetramethyl-benzyl chloride 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 dimethyl-(1,3,4,5-tetramethyl-6-methylene-cyclohexa-2,4-dienylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of 2,6-Dimethyl- and 2,3,4,6-Tetramethylbenzyltrimethylammonium Ions with Sodium Amide and Reactions of the Products¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01100a027
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5-四甲基苯 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3,4,6-tetramethyl-benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Notes - Mescaline Analogs. IX. Tetra- and Pentamethyl-β-phenethylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01106a632

文献信息

• Anomalous Products Obtained by Nitration of Pentamethylbenzene, Pentaethylbenzene, and Some Mixed Penta-alkylbenzenes
  作者：Hitomi Suzuki、Kiyomi Nakamura

  DOI：10.1246/bcsj.43.473

  日期：1970.2

  Pentamethylbenzene has been nitrated with fuming nitric acid to give mainly a mixture of nitropentamethylbenzene and 2,3,4,5-tetramethylbenzyl nitrate. Other isomeric nitrates were not formed in any significant amount. 6-Nitro-2,3,4,5-tetramethylbenzyl nitrate, 2,3,4,5-tetramethylbenzyl alcohol, 2,3,4,5-tetramethylbenzaldehyde, 2,2′,3,3′,4,4′,5,5′,6-nonamethyldiphenylmethane, and 2,2′,3,3′,4,4′,5,

  五甲基苯用发烟硝酸硝化，主要得到硝基五甲基苯和硝酸2,3,4,5-四甲基苄基酯的混合物。没有形成任何显着量的其他异构硝酸盐。6-Nitro-2,3,4,5-四甲基苄基硝酸酯，2,3,4,5-四甲基苯甲醇，2,3,4,5-四甲基苯甲醛，2,2',3,3',4,4' ,5,5',6-九甲基二苯基甲烷和2,2',3,3',4,4',5,5'-八甲基-6-硝基甲基二苯基甲烷是次要产物。五乙基苯得到硝基五乙基苯和α-甲基-2,3,4,5-四乙基苄基硝酸酯的混合物以及一些氧化产物。优先侧链攻击发生在未取代的环位置邻位的伯烷基。因此，发现 1-甲基-2,3,4,5-四乙基苯产生几乎等量的硝酸苄酯和 α-甲基硝酸苄酯，
• [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2019016269A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to derivatives of formula (I) which bind to the liver X receptor (LXRα and/or LXRβ) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。
• Method of preparing retroviral protease inhibitor intermediates
  申请人：——

  公开号：US20010047111A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  Chiral hydroxyethylamine, hydroxyethylurea or hydroxyethylsulfonamide isostere containing retroviral protease and renin inhibitors can be prepared by multi-step syntheses that utilize key chiral amine intermediates. This invention is a cost effective method of obtaining such key chiral amine intermediates enantiomerically, diastereomerically and chemically pure. The method is suitable for large scale (multikilogram) productions. This invention also encompasses organic acid and inorganic acid salts of the amine intermediates.

  手性羟乙基胺、羟乙基脲或羟乙基磺酰胺异构体，包含逆转录病毒蛋白酶和肾素抑制剂，可以通过多步合成制备，利用关键的手性胺中间体。本发明是一种经济有效的方法，可以对这些关键的手性胺中间体进行对映异构体、顺反异构体和化学纯度的制备。该方法适用于大规模（多千克级别）生产。本发明还包括胺中间体的有机酸和无机酸盐。
• Methods of preparing retroviral proteases inhibitor intermediates
  申请人：Ng S. John

  公开号：US20060270855A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Chiral hydroxyethylamine, hydroxyethylurea or hydroxyethylsulfonamide isostere containing retroviral protease and renin inhibitors can be prepared by multi-step syntheses that utilize key chiral amine intermediates. This invention is a cost effective method of obtaining such key chiral amine intermediates enantiomerically, diastereomerically and chemically pure. The method is suitable for large scale (multikilogram) productions. This invention also encompasses organic acid and inorganic acid salts of the amine intermediates.

  手性的羟乙基胺、羟乙基脲或羟乙基磺酰胺异构体含有逆转录病毒蛋白酶和肾素抑制剂，可以通过多步合成制备，利用关键的手性胺中间体。本发明是一种经济有效的方法，可以对这些关键的手性胺中间体进行对映异构体、立体异构体和化学纯度的制备。该方法适用于大规模（多千克级）生产。本发明还包括胺中间体的有机酸和无机酸盐。
• Vavon; Bolle; Calin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 1025,1033
  作者：Vavon、Bolle、Calin

  DOI：——

  日期：——