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3-(2,3-二羟基丙基)-1-苯基三氮烯 | 105140-16-7

中文名称
3-(2,3-二羟基丙基)-1-苯基三氮烯
中文别名
——
英文名称
3-(2,3-dihydroxypropyl)-1-phenyltriazene
英文别名
3-(Anilinodiazenyl)propane-1,2-diol
3-(2,3-二羟基丙基)-1-苯基三氮烯化学式
CAS
105140-16-7
化学式
C9H13N3O2
mdl
——
分子量
195.221
InChiKey
BPRRPUNPAYDMPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    97-98 °C
  • 沸点:
    381.6±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:1c0b643dc1adc6b895a1913ebb4eb4e1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,3-二羟基丙基)-1-苯基三氮烯Azirino[2',3'_3,4]pyrrolo[1,2-.α.]indole-4,7-dione, 1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-6-hydroxy-8-(hydroxymethyl)-8a-methoxy-5-methyl-, 8-carbamate二氯甲烷 为溶剂, 以10%的产率得到(6-(2,3-dihydroxypropoxy)-8a-methoxy-5-methyl-4,7-dioxo-1,1a,2,4,7,8,8a,8b-octahydroazirino[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]indol-8-yl)methyl carbamate
    参考文献:
    名称:
    新丝裂霉素A类似物的制备及其抗肿瘤活性。
    摘要:
    通过多种方法制备了一系列26种丝裂霉素A类似物,其中包括23种新的类似物。最有用的方法是在丝裂霉素A上进行醇盐交换,并用3-取代的1-苯基三氮烯处理7-羟基mitosane。在小鼠中,许多新的类似物在P388白血病检测和更严格的皮下B16黑色素瘤检测中均优于丝裂霉素C。他们中的四个在后一种测定中给予长期存活者。log P和抗肿瘤活性之间没有定量相关性,但提出了一些有关未来类似物开发的指南。
    DOI:
    10.1021/jm00384a028
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-1,2-丙二醇 、 benzenediazonium hexafluorophosphate 在 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以13%的产率得到3-(2,3-二羟基丙基)-1-苯基三氮烯
    参考文献:
    名称:
    新丝裂霉素A类似物的制备及其抗肿瘤活性。
    摘要:
    通过多种方法制备了一系列26种丝裂霉素A类似物,其中包括23种新的类似物。最有用的方法是在丝裂霉素A上进行醇盐交换,并用3-取代的1-苯基三氮烯处理7-羟基mitosane。在小鼠中,许多新的类似物在P388白血病检测和更严格的皮下B16黑色素瘤检测中均优于丝裂霉素C。他们中的四个在后一种测定中给予长期存活者。log P和抗肿瘤活性之间没有定量相关性,但提出了一些有关未来类似物开发的指南。
    DOI:
    10.1021/jm00384a028
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文献信息

  • REMERS, WILLIAM A.;SAMI, SALAH M.
    作者:REMERS, WILLIAM A.、SAMI, SALAH M.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation and antitumor activity of new mitomycin A analogs
    作者:Salah M. Sami、Bhashyam S. Iyengar、William A. Remers、William T. Bradner
    DOI:10.1021/jm00384a028
    日期:1987.1
    A series of 26 mitomycin A analogues including 23 new ones was prepared by a variety of methods. The most useful methods were alkoxide exchange on mitomycin A and treatment of 7-hydroxymitosane with 3-substituted 1-phenyltriazenes. Many of the new analogues were superior to mitomycin C in the P388 leukemia assay and the more stringent subcutaneous B16 melanoma assay both in mice. Four of them gave
    通过多种方法制备了一系列26种丝裂霉素A类似物,其中包括23种新的类似物。最有用的方法是在丝裂霉素A上进行醇盐交换,并用3-取代的1-苯基三氮烯处理7-羟基mitosane。在小鼠中,许多新的类似物在P388白血病检测和更严格的皮下B16黑色素瘤检测中均优于丝裂霉素C。他们中的四个在后一种测定中给予长期存活者。log P和抗肿瘤活性之间没有定量相关性,但提出了一些有关未来类似物开发的指南。
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