2,6-bis(1-methylimidazole-2-thione)pyridine | 1161026-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(1-methylimidazole-2-thione)pyridine
• 英文别名: 1-Methyl-3-[6-(3-methyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]imidazole-2-thione；1-methyl-3-[6-(3-methyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]imidazole-2-thione
• CAS: 1161026-66-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅S₂
• 分子量: 303.412
• InChiKey: ZTNWMIXINHDUST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 2,6-bis(1-methylimidazole-2-thione)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Rh(2,6-bis(1-methylimidazole-2-thione)pyridine)]Cl2
  参考文献：
  名称：

  含吡啶基有机硫属元素配体的新型半三明治铱和铑配合物的合成，表征

  摘要：

  一系列基于中性吡啶的有机硫属元素配体，2,6-双（1-甲基咪唑-2-硫酮）吡啶（Bmtp），2,6-双（1-异丙基咪唑-2-硫酮）吡啶（Bptp）合成并表征了6-6-双（1-叔丁基咪唑-2-硫酮）吡啶（Bbtp）。[Cp ∗ M（μ- Cl）Cl] 2（Cp ∗ = η5-五甲基环戊二烯基 ，M = Ir，Rh）与三个吡啶基有机硫属元素配体的反应导致形成复合物Cp ∗ M（L）Cl 2（M = Ir，L =  Bmtp，1a · Cl 2 ; M = Rh，L =  Bmtp，1b· Cl 2；M ＝ Ir，L ＝Bptp，2a · Cl 2；m ＝  1。M ＝ Rh，L ＝Bptp，2b · Cl 2；M ＝ Rh，L ＝  Bptp，2b · Cl 2。M ＝ Ir，L ＝Bbtp，3a · Cl 2；m ＝  1。M ＝ Rh，L ＝  Bbtp，3b · Cl 2）。所有化合物均

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.08.034
• 作为产物：
  描述：

  1,1’-(pyridine-2,6-diyl)bis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) bromide 在 potassium carbonate 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-bis(1-methylimidazole-2-thione)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of gold complexes with pyridine-based SNS ligands and as homogeneous catalysts for reduction of 4-nitrophenol

  摘要：

  三种金络合物在水中均相条件下有效催化4-硝基苯酚在NaBH₄存在下还原为4-硝基苯胺。

  DOI：

  10.1039/c5ra01749a

文献信息

• Synthesis, characterization, and catalytic activity of half‐sandwich ruthenium complexes with pyridine/phenylene bridged NHC = E (NHC = N‐heterocyclic carbene, E = S, Se) ligands
  作者：Wei‐Guo Jia、Teng‐Teng Du、Li‐Li Gao、Jun Du

  DOI：10.1002/aoc.5651

  日期：2020.7

  with pyridine/phenylene bridged NHC = E (NHC = N‐heterocyclic carbene, E = S, Se) ligands [Ru(p‐cymene)L](PF6)1–2 (1a–1c, L = ligand) were synthesized and characterized. All ruthenium complexes were fully characterized by 1H and 13C NMR spectra, mass spectrometry, and single‐crystalX‐ray diffraction methods. Moreover, the half‐sandwich ruthenium complexes with NHC = E ligands showed highly catalytic activities

  具有吡啶/亚苯基桥连的NHC = E（NHC = N-杂环卡宾，E = S，Se）配体的三个半三明治钌（II）配合物[Ru（p- Cymene）L]（PF 6）1–2（1a–合成并表征1c，L ＝配体）。所有钌络合物均通过1 H和13 C NMR光谱，质谱和单晶X射线衍射方法进行了全面表征。此外，具有NHC = E配体的半三明治钌络合物对水中的甲硼烷（AB）串联脱氢以及在353 K下将R–NO 2氢化为R–NH 2表现出很高的催化活性。
• 半夹心钌硫酮配合物及其制备方法、氨硼烷的水解方法和硝基苯类化合物的还原方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN110938086B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明公开了一种半夹心钌硫酮配合物及其制备方法、氨硼烷的水解方法和硝基苯类化合物的还原方法，该半夹心钌硫酮配合物的结构如式I所示，其中，R为C1‑C6的烃基。该半夹心钌硫酮配合物具有优异的催化性能、稳定性和水溶性，进而使得其在催化氨硼烷的水解、硝基苯类化合物的还原中得以应用，同时该半夹心钌硫酮配合物制备方法操作简便、可以量产。
• Synthesis and characterization of gold complexes with pyridine-based SNS ligands and as homogeneous catalysts for reduction of 4-nitrophenol
  作者：Wei-Guo Jia、Yuan-Chen Dai、Hai-Ning Zhang、Xiaojing Lu、En-Hong Sheng

  DOI：10.1039/c5ra01749a

  日期：——

  Three gold complexes efficiently catalyze 4-nitrophenol reduction to 4-nitroaniline in the presence of NaBH₄ under homogeneous conditions in water.

  三种金络合物在水中均相条件下有效催化4-硝基苯酚在NaBH₄存在下还原为4-硝基苯胺。
• Electronic and ring size effects of N-heterocyclic carbenes on the kinetics of ligand substitution reactions and DNA/protein interactions of their palladium(II) complexes
  作者：Reinner O. Omondi、Deogratius Jaganyi、Stephen O. Ojwach

  DOI：10.1007/s10534-023-00507-8

  日期：2023.10

  The synthesis, substitution kinetics and DNA/BSA interactions of four cationic Pd(II) complexes [Pd(1)Cl]BF4 (Pd1), [Pd(2)Cl]BF4 (Pd2), [Pd(3)Cl]BF4 (Pd3) and [Pd(4)Cl]BF4 (Pd4), derived from the reaction of [PdCl2(NCCH3)2] with ligands 2,6-bis(3-methylimidazolium-1-yl)pyridine dibromide (1), 2,6-bis(3-ethylimidazolium-1-yl)pyridine dibromide (2), 2,6-bis(1-methylimidazole-2-thione)pyridine (3), and

  四种阳离子 Pd(II) 配合物 [Pd( 1 )Cl]BF 4 ( Pd1 )、[Pd( 2 )Cl]BF 4 ( Pd2 )、[Pd( 3 )Cl ]BF 4 ( Pd2 )的合成、取代动力学和 DNA/BSA 相互作用]BF 4 ( Pd3 ) 和 [Pd( 4 )Cl]BF 4 ( Pd4 )，源自 [PdCl 2 (NCCH 3 ) 2 ] 与配体 2,6-双(3-甲基咪唑鎓-1-基)的反应二溴化吡啶( 1 )、二溴化2,6-双(3-乙基咪唑鎓-1-基)吡啶( 2 )、2,6-双(1-甲基咪唑-2-硫酮)吡啶( 3 )和2,6-分别报道了双(1-乙基咪唑-2-硫酮)吡啶( 4 )。通过各种光谱技术和化合物Pd2的单晶 X 射线衍射对配合物进行了表征。与生物学相关的亲核试剂硫脲 ( Tu )、L-蛋氨酸 ( L-Met ) 和鸟苷 5'-单磷酸钠盐 ( 5'-GMP ) 的配合物的动力学反应性顺序为：Pd1
• Synthesis, characterization of novel half-sandwich iridium and rhodium complexes containing pyridine-based organochalcogen ligands
  作者：Wei-Guo Jia、Yuan-Biao Huang、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.08.034

  日期：2009.12

  organochalcogen ligands, 2,6-bis(1-methylimidazole-2-thione)pyridine (Bmtp), 2,6-bis(1-isopropylimidazole-2-thione)pyridine (Bptp), and 2,6-bis(1-tert-butylimidazole-2-thione)pyridine (Bbtp) have been synthesized and characterized. Reactions of [Cp∗M(μ-Cl)Cl]2 (Cp∗ = η5-pentamethylcyclopentadienyl, M = Ir, Rh) with three pyridine-based organochalcogen ligands result in the formation of the complexes Cp∗M(L)Cl2

  一系列基于中性吡啶的有机硫属元素配体，2,6-双（1-甲基咪唑-2-硫酮）吡啶（Bmtp），2,6-双（1-异丙基咪唑-2-硫酮）吡啶（Bptp）合成并表征了6-6-双（1-叔丁基咪唑-2-硫酮）吡啶（Bbtp）。[Cp ∗ M（μ- Cl）Cl] 2（Cp ∗ = η5-五甲基环戊二烯基 ，M = Ir，Rh）与三个吡啶基有机硫属元素配体的反应导致形成复合物Cp ∗ M（L）Cl 2（M = Ir，L =  Bmtp，1a · Cl 2 ; M = Rh，L =  Bmtp，1b· Cl 2；M ＝ Ir，L ＝Bptp，2a · Cl 2；m ＝  1。M ＝ Rh，L ＝Bptp，2b · Cl 2；M ＝ Rh，L ＝  Bptp，2b · Cl 2。M ＝ Ir，L ＝Bbtp，3a · Cl 2；m ＝  1。M ＝ Rh，L ＝  Bbtp，3b · Cl 2）。所有化合物均