2,6-bis(1-methylimidazole-2-thione)pyridine | 1161026-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(1-methylimidazole-2-thione)pyridine
• 英文别名: 1-Methyl-3-[6-(3-methyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]imidazole-2-thione；1-methyl-3-[6-(3-methyl-2-sulfanylideneimidazol-1-yl)pyridin-2-yl]imidazole-2-thione
• CAS: 1161026-66-9
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅S₂
• 分子量: 303.412
• InChiKey: ZTNWMIXINHDUST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 2,6-bis(1-methylimidazole-2-thione)pyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Rh(2,6-bis(1-methylimidazole-2-thione)pyridine)]Cl2
  参考文献：
  名称：

  含吡啶基有机硫属元素配体的新型半三明治铱和铑配合物的合成，表征

  摘要：

  一系列基于中性吡啶的有机硫属元素配体，2,6-双（1-甲基咪唑-2-硫酮）吡啶（Bmtp），2,6-双（1-异丙基咪唑-2-硫酮）吡啶（Bptp）合成并表征了6-6-双（1-叔丁基咪唑-2-硫酮）吡啶（Bbtp）。[Cp ∗ M（μ- Cl）Cl] 2（Cp ∗ = η5-五甲基环戊二烯基 ，M = Ir，Rh）与三个吡啶基有机硫属元素配体的反应导致形成复合物Cp ∗ M（L）Cl 2（M = Ir，L =  Bmtp，1a · Cl 2 ; M = Rh，L =  Bmtp，1b· Cl 2；M ＝ Ir，L ＝Bptp，2a · Cl 2；m ＝  1。M ＝ Rh，L ＝Bptp，2b · Cl 2；M ＝ Rh，L ＝  Bptp，2b · Cl 2。M ＝ Ir，L ＝Bbtp，3a · Cl 2；m ＝  1。M ＝ Rh，L ＝  Bbtp，3b · Cl 2）。所有化合物均

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.08.034
• 作为产物：
  描述：

  1,1’-(pyridine-2,6-diyl)bis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) bromide 在 potassium carbonate 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-bis(1-methylimidazole-2-thione)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of gold complexes with pyridine-based SNS ligands and as homogeneous catalysts for reduction of 4-nitrophenol

  摘要：

  三种金络合物在水中均相条件下有效催化4-硝基苯酚在NaBH₄存在下还原为4-硝基苯胺。

  DOI：

  10.1039/c5ra01749a

文献信息

• Synthesis, characterization, and catalytic activity of half‐sandwich ruthenium complexes with pyridine/phenylene bridged NHC = E (NHC = N‐heterocyclic carbene, E = S, Se) ligands
  作者：Wei‐Guo Jia、Teng‐Teng Du、Li‐Li Gao、Jun Du

  DOI：10.1002/aoc.5651

  日期：2020.7

  with pyridine/phenylene bridged NHC = E (NHC = N‐heterocyclic carbene, E = S, Se) ligands [Ru(p‐cymene)L](PF6)1–2 (1a–1c, L = ligand) were synthesized and characterized. All ruthenium complexes were fully characterized by 1H and 13C NMR spectra, mass spectrometry, and single‐crystalX‐ray diffraction methods. Moreover, the half‐sandwich ruthenium complexes with NHC = E ligands showed highly catalytic activities

  具有吡啶/亚苯基桥连的NHC = E（NHC = N-杂环卡宾，E = S，Se）配体的三个半三明治钌（II）配合物[Ru（p- Cymene）L]（PF 6）1–2（1a–合成并表征1c，L ＝配体）。所有钌络合物均通过1 H和13 C NMR光谱，质谱和单晶X射线衍射方法进行了全面表征。此外，具有NHC = E配体的半三明治钌络合物对水中的甲硼烷（AB）串联脱氢以及在353 K下将R–NO 2氢化为R–NH 2表现出很高的催化活性。
• 半夹心钌硫酮配合物及其制备方法、氨硼烷的水解方法和硝基苯类化合物的还原方法
  申请人：安徽师范大学

  公开号：CN110938086B

  公开（公告）日：2023-04-18

  本发明公开了一种半夹心钌硫酮配合物及其制备方法、氨硼烷的水解方法和硝基苯类化合物的还原方法，该半夹心钌硫酮配合物的结构如式I所示，其中，R为C1‑C6的烃基。该半夹心钌硫酮配合物具有优异的催化性能、稳定性和水溶性，进而使得其在催化氨硼烷的水解、硝基苯类化合物的还原中得以应用，同时该半夹心钌硫酮配合物制备方法操作简便、可以量产。
• Electronic and ring size effects of N-heterocyclic carbenes on the kinetics of ligand substitution reactions and DNA/protein interactions of their palladium(II) complexes
  作者：Reinner O. Omondi、Deogratius Jaganyi、Stephen O. Ojwach

  DOI：10.1007/s10534-023-00507-8

  日期：2023.10

  The synthesis, substitution kinetics and DNA/BSA interactions of four cationic Pd(II) complexes [Pd(1)Cl]BF4 (Pd1), [Pd(2)Cl]BF4 (Pd2), [Pd(3)Cl]BF4 (Pd3) and [Pd(4)Cl]BF4 (Pd4), derived from the reaction of [PdCl2(NCCH3)2] with ligands 2,6-bis(3-methylimidazolium-1-yl)pyridine dibromide (1), 2,6-bis(3-ethylimidazolium-1-yl)pyridine dibromide (2), 2,6-bis(1-methylimidazole-2-thione)pyridine (3), and

  四种阳离子 Pd(II) 配合物 [Pd( 1 )Cl]BF 4 ( Pd1 )、[Pd( 2 )Cl]BF 4 ( Pd2 )、[Pd( 3 )Cl ]BF 4 ( Pd2 )的合成、取代动力学和 DNA/BSA 相互作用]BF 4 ( Pd3 ) 和 [Pd( 4 )Cl]BF 4 ( Pd4 )，源自 [PdCl 2 (NCCH 3 ) 2 ] 与配体 2,6-双(3-甲基咪唑鎓-1-基)的反应二溴化吡啶( 1 )、二溴化2,6-双(3-乙基咪唑鎓-1-基)吡啶( 2 )、2,6-双(1-甲基咪唑-2-硫酮)吡啶( 3 )和2,6-分别报道了双(1-乙基咪唑-2-硫酮)吡啶( 4 )。通过各种光谱技术和化合物Pd2的单晶 X 射线衍射对配合物进行了表征。与生物学相关的亲核试剂硫脲 ( Tu )、L-蛋氨酸 ( L-Met ) 和鸟苷 5'-单磷酸钠盐 ( 5'-GMP ) 的配合物的动力学反应性顺序为：Pd1
• Chemotherapeutic Activities of New η6-p-Cymene Ruthenium(II) and Osmium(II) Complexes with Chelating SS and Tridentate SNS Ligands
  作者：David O. Ywaya、Halliru Ibrahim、Holger B. Friedrich、Muhammad D. Bala、Lynette Soobramoney、Aliscia Daniels、Moganavelli Singh

  DOI：10.3390/molecules29050944

  日期：——

  architectures in the complexes improves the biological (anti-proliferative) activity of the complexes by reducing the chance of ligand dissociation under physiological conditions. In general, the pincer (SNS) osmium complexes were found to be more cytotoxic than their ruthenium analogues, suggesting that the anti-proliferative activity of the imidazole-2-thione-Ru/Os complexes depends on the ligand’s

  一系列新型螯合二齿（SS）烷基咪唑-2-硫酮-Ru(II)/Os(II)配合物（3ai、3aii、3aiii、3bii/4aiii、4bi、4bii）和三齿（SNS）吡啶-2 ,6-二基咪唑-2-硫酮-Ru(II)/Os(II) 配合物（5bi、5civ/6bi、6ci、6civ），形式为 [MII(cym)(L)Cl]PF6 和 [MII(cym) (L)]PF6（M = Ru 或 Os，cym = η6-p-伞花烃，L = 硫脲杂环衍生物）分别成功合成。使用光谱和分析方法来表征配合物及其配体。固态单晶 X 射线衍射分析揭示了各自配合物中 Ru(II) 或 Os(II) 中心周围的“钢琴凳”几何形状。使用 MTT 测定研究了复合物对人宫颈癌 (HeLa) 和非癌细胞系 (Hek293) 的体外化疗活性。发现化合物3aii、5civ、5bi、4aiii、6ci、6civ和参比药物5-氟尿嘧啶对肿瘤细胞具有选择性；化合物