methyl 2-(2-methylphenoxymethyl)phenylglyoxylate dimethyl acetal | 143390-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-methylphenoxymethyl)phenylglyoxylate dimethyl acetal
• 英文别名: Methyl 2,2-dimethoxy-2-[2-[(2-methylphenoxy)methyl]phenyl]acetate
• CAS: 143390-88-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: UMOOBBUBPZDELE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-methylphenoxymethyl)phenylglyoxylate dimethyl acetal 、 甲氧基胺盐酸盐 、 2-(2-甲基苯氧甲基)苯基草酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 醚菌酯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of E-oxime ethers of phenylglyoxylic esters

  摘要：

  将公式I中的苯甘酸酯制备成E-羟肟醚，其中X和Y分别是卤素、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基或三氟甲基；m为0至4的整数；n为0至3的整数。

  公开号：

  US05221762A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von E-Oximethern von Phenylglyoxylsäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0493711A1

  公开（公告）日：1992-07-08

  Verfahren zur Herstellung von E-Oximethern von Phenylglyoxylsäureestern der allgemeinen Formel I wobei die Variablen die folgende Bedeutung haben: X,Y Substituenten, ausgewählt aus einer Gruppe bestehend aus Halogen, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Trifluormethyl; m eine ganze Zahl von 0 bis 4; n eine ganze Zahl von 0 bis 3, und wobei man a) ein Phenol der allgemeinen Formel II in das Phenolat überführt, b) dieses mit einem Lacton der allgemeinen Formel III mischt, c) das Gemisch in der Schmelze umsetzt, und d) die so erhaltene 2-Phenoxymethylbenzoesäure der allgemeinen Formel IV wird über das Säurechlorid in das Benzoylcyanid, dieses in die entsprechende alpha-Ketosäure verwandelt, die in die Verbindung I überführt wird. Alternativ kann die Verbindung IV über den Ester in das beta-Ketosulfoxid überführt weden, das zum beta-Ketosäureester umgesetzt wird und anschließend in die Verbindung I umgewandelt wird.

  通式 I 苯乙酸酯 e-肟醚的制备工艺 其中变量具有如下含义： X、Y 取代基选自卤素、C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基或三氟甲基组成的组； m 是 0 至 4 的整数； n 是 0 至 3 的整数、 其中 a) 通式 II 的苯酚 转化为苯酚、 b) 与通式 III 的内酯混合 混合、 c) 使混合物在熔体中反应，以及 d) 得到通式 IV 的 2-苯氧基甲基苯甲酸 通过酰氯转化为苯甲酰腈，苯甲酰腈转化为相应的α-酮酸，α-酮酸转化为化合物 I。或者，化合物 IV 可以通过酯转化为β-酮亚砜，β-酮亚砜转化为β-酮酸酯，然后转化为化合物 I。
• US5221762A
  申请人：——

  公开号：US5221762A

  公开（公告）日：1993-06-22
• Preparation of E-oxime ethers of phenylglyoxylic esters
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05221762A1

  公开（公告）日：1993-06-22

  E-oxime ethers of phenylglyoxylic esters of the formula I ##STR1## where X and Y are each halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or trifluoromethyl; m is an integer from 0 to 4; n is an integer from 0 to 3; are prepared.

  将公式I中的苯甘酸酯制备成E-羟肟醚，其中X和Y分别是卤素、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基或三氟甲基；m为0至4的整数；n为0至3的整数。