2-Methyl-3-(N-methyl-N-phenylamino)-2H-azirine | 74052-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-(N-methyl-N-phenylamino)-2H-azirine
• 英文别名: N-methylanilino-2 methyl-3 azirine；N,2-Dimethyl-N-phenyl-2H-aziren-3-amine；N,2-dimethyl-N-phenyl-2H-azirin-3-amine
• CAS: 74052-10-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: GRDFTDRYBVVXFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-74 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-(N-methyl-N-phenylamino)-2H-azirine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-<5-methyl-6-(N-methyl-N-phenylamino)-1,2,4-triazin-3-yl>phenol
  参考文献：
  名称：

  Umsetzung von 3-Amino-2 H -azirinen mit salicylohydrazid †

  摘要：

  3-氨基-2 H-叠氮基与水杨酰肼的反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760517
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-azidoprop-1-enyl)-N-methylaniline 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-Methyl-3-(N-methyl-N-phenylamino)-2H-azirine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-dialkylamino-1,2,3-triazoles and 2-amino-1-azirines from tertiary amides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71421-3

文献信息

• Reaction of Diphenyl Phosphorochloridate with Amide Enolates: A new and convenient synthesis of 2-monosubstituted 3-(n-methyl-n -phenylamino)-2H-azirines
  作者：Jos� M. Villalgordo、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19920750612

  日期：1992.10.2

  Reaction of diphenyl phosphorochloridate with amide enolates and subsequent treatment with NaN3 leads to 2-monosubstituted 3-amino-2H -azirines 5 in moderate yields. The reactivity of these azirines is briefly explored.

  二氯氯代磷酸酯与酰胺烯酸酯的反应以及随后用NaN 3的处理以中等收率得到2-单取代的3-氨基-2 H-叠氮基5。简要探讨了这些叠氮基的反应性。
• Reactions of 2-Monosubstituted 3-Amino-2H-azirines with NH-Acidic Heterocycles
  作者：Jos� M. Villalgordo、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19920750713

  日期：1992.11.11

  2-Monosubstituted 3-amino-2H-azirines 2 react with several heterocycles containing acidic NH groups via ring expansions, leading to benzo[g][1,2,5]thiadiazocin 1,1-dioxide derivatives 6 and imidazoles 9, 10, and 13, respectively.

  2-单取代的3-氨基-2 H-叠氮基2通过扩环与几个含有酸性NH基团的杂环反应，生成苯并[g] [1,2,5]噻二唑啉1,1-二氧化物衍生物6和咪唑9，10，和13。
• Anilino-2 méthyl-4 N-méthyl-anilino-5 thiazole-1,3 et anilino-2 N-méthylanilino-5 phenyl-4 thiazole-1,3 (deux dérivés du thiazole-1,3)
  作者：J. P. Declercq、G. Germain、R. Touillaux、M. Van Meerssche、M. Henriet、L. Ghosez

  DOI：10.1107/s0567740881005724

  日期：1981.6.15
• HENRIET M.; HOUTEKIE M.; TECHY B.; TOUILLAUX R.; GHOSEZ L., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 2, 223-226
  作者：HENRIET M.、 HOUTEKIE M.、 TECHY B.、 TOUILLAUX R.、 GHOSEZ L.

  DOI：——

  日期：——
• Villalgordo Jose M., Linden Anthony, Heimgartner Heinz, Helv. Chim. Acta, 75 (1992) N 7, S 2270-2282
  作者：Villalgordo Jose M., Linden Anthony, Heimgartner Heinz

  DOI：——

  日期：——