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Methyl 4,5-dimethyl-1,3-dithiole-2-carboxylate | 177798-61-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Methyl 4,5-dimethyl-1,3-dithiole-2-carboxylate
英文别名
——
Methyl 4,5-dimethyl-1,3-dithiole-2-carboxylate化学式
CAS
177798-61-7
化学式
C7H10O2S2
mdl
——
分子量
190.287
InChiKey
YQRBQVJKUCCHHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    76.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 4,5-dimethyl-1,3-dithiole-2-carboxylate二丁基二氯化锡三甲基铝sodium methylate三甲氧基磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(4,5-Dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-5-thieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene-[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3]dithiole
    参考文献:
    名称:
    通过Me(3)Al促进的有机锡化合物与酯反应合成不对称四硫富瓦烯衍生物。
    摘要:
    描述了通过Me(3)Al促进的有机锡硫醇盐或亚硒酸盐与酯的Me(3)Al促进的反应,构建各种不对称四硫富瓦烯(TTF)的有效合成方法。硫醇锡(3a-c和10)和硒酸酯(3d,5和7)与酯(11a,b)在Me(3)Al作为路易斯酸存在下反应生成二氢四硫富富烯烯衍生物(12、14、15) ,以及17-20)和1,3-二硫杂环丁烷衍生物(13和16)。此外,二硒二硫富瓦烯衍生物(25-28)的合成可以通过Me(3)Al介导的硫醇锡(2a)或硒酸酯(3d和5)与酯(22a,22d和24)的反应来完成。此外,应用Me(3)Al促进硫醇锡(34)与酯(11a-b,22a-d,
    DOI:
    10.1021/jo952255e
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过Me(3)Al促进的有机锡化合物与酯反应合成不对称四硫富瓦烯衍生物。
    摘要:
    描述了通过Me(3)Al促进的有机锡硫醇盐或亚硒酸盐与酯的Me(3)Al促进的反应,构建各种不对称四硫富瓦烯(TTF)的有效合成方法。硫醇锡(3a-c和10)和硒酸酯(3d,5和7)与酯(11a,b)在Me(3)Al作为路易斯酸存在下反应生成二氢四硫富富烯烯衍生物(12、14、15) ,以及17-20)和1,3-二硫杂环丁烷衍生物(13和16)。此外,二硒二硫富瓦烯衍生物(25-28)的合成可以通过Me(3)Al介导的硫醇锡(2a)或硒酸酯(3d和5)与酯(22a,22d和24)的反应来完成。此外,应用Me(3)Al促进硫醇锡(34)与酯(11a-b,22a-d,
    DOI:
    10.1021/jo952255e
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文献信息

  • Synthesis of Unsymmetrical Tetrathiafulvalene Derivatives via Me<sub>3</sub>Al-Promoted Reactions of Organotin Compounds with Esters
    作者:Jun-ichi Yamada、Shyûji Satoki、Sachinori Mishima、Nobutaka Akashi、Kouhei Takahashi、Nobuyuki Masuda、Yasushi Nishimoto、Satoshi Takasaki、Hiroyuki Anzai
    DOI:10.1021/jo952255e
    日期:1996.1.1
    In addition, the synthesis of diselenadithiafulvalene derivatives (25-28) could be accomplished by Me(3)Al-mediated reaction of tin thiolate (2a) or selenolates (3d and 5) with esters (22a, 22d, and 24). Furthermore, the application of the Me(3)Al-promoted reaction of tin thiolate (34) with esters (11a-b, 22a-d, and 35a-b) for the synthesis of unsymmetrical TTFs-fused donors enabled us to obtain various
    描述了通过Me(3)Al促进的有机锡硫醇盐或亚硒酸盐与酯的Me(3)Al促进的反应,构建各种不对称四硫富瓦烯(TTF)的有效合成方法。硫醇锡(3a-c和10)和硒酸酯(3d,5和7)与酯(11a,b)在Me(3)Al作为路易斯酸存在下反应生成二氢四硫富富烯烯衍生物(12、14、15) ,以及17-20)和1,3-二硫杂环丁烷衍生物(13和16)。此外,二硒二硫富瓦烯衍生物(25-28)的合成可以通过Me(3)Al介导的硫醇锡(2a)或硒酸酯(3d和5)与酯(22a,22d和24)的反应来完成。此外,应用Me(3)Al促进硫醇锡(34)与酯(11a-b,22a-d,
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