2,2’-(quinoxaline-2,3-diylbis(sulfanediyl))diacetic acid | 100136-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,2’-(quinoxaline-2,3-diylbis(sulfanediyl))diacetic acid
• 英文别名: (quinoxaline-2,3-diylbissulfanyl)-bis-acetic acid；Chinoxalin-2,3-bis-thioglykolsaeure；2,2'-(Quinoxaline-2,3-diyldisulfanediyl)diacetic acid；2-[3-(carboxymethylsulfanyl)quinoxalin-2-yl]sulfanylacetic acid
• CAS: 100136-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄S₂
• 分子量: 310.354
• InChiKey: VXZYVBJXPAOBBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基喹喔啉 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,2’-(quinoxaline-2,3-diylbis(sulfanediyl))diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  一些新型取代喹喔啉的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过使用各种硫和/或氮亲核试剂对 2,3-二氯喹喔啉 (2,3-DCQ) 进行功能化，合成了许多新的对称和不对称 2,3-二取代喹喔啉。所得化合物的结构是根据其光谱数据和元素分析确定的。研究了制备的化合物对四种细菌和两种真菌菌株的抗菌活性。对称双取代的喹喔啉 2、3、4 和 5 显示出最显着的抗菌活性，而化合物 6a、6b 和五环化合物 10 显示出相当大的抗真菌活性。此外，化合物 3f、6b 对大多数测试菌株显示出广泛的抗菌谱。

  DOI：

  10.3390/molecules24224198