4-(3,4-二氯苯氧基)-1-(4-哌啶基甲基)-哌啶 | 676517-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,4-二氯苯氧基)-1-(4-哌啶基甲基)-哌啶
• 英文名称: 4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-(4-piperidinylmethyl)-piperidine
• 英文别名: 4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-(piperidin-4-ylmethyl)piperidine；4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-(4-piperidinylmethyl)piperidine
• CAS: 676517-39-8
• 化学式: C₁₇H₂₄Cl₂N₂O
• 分子量: 343.296
• InChiKey: SLZLMDVTNZLFKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-二氯苯氧基)-1-(4-哌啶基甲基)-哌啶 在 lithium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[[4-[[4-(3,4-dichlorophenoxy)-1-piperidinyl]methyl]-1-piperidinyl]carbonyl]-benzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CHEMOKINE OR H1 MEDIATED DISEASE STATE
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE POUR LE TRAITEMENT D'ETAT PATHOLOGIQUE PROVOQUE PAR LA CHIMIOKINE OU H1

  摘要：

  本发明提供了一个公式（I）的化合物，其中变量在此被定义；提供了制备这种化合物的方法；以及在治疗趋化因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。

  公开号：

  WO2004085423A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{[4-(3,4-二氯苯氧基)哌啶-1-基]甲基}哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(3,4-二氯苯氧基)-1-(4-哌啶基甲基)-哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式（I）：其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学物质（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。

  公开号：

  WO2004099144A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004099144A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个化合物的公式（I）：其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学物质（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。
• [EN] NOVEL PIPERIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASE STATES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PIPERIDINE DESTINES AU TRAITEMENT DES ETATS PATHOLOGIQUES MEDIES PAR UNE CHIMIOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004029041A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：其中变量在此定义；提供了制备这种化合物的方法；以及将这种化合物用于治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态。
• N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US20020183323A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  N-Heterocyclic derivatives of the formula (I): 1 are described herein, as well as other N-heterocycles, as inhibitors of nitric oxide synthase. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as inhibitors of nitric oxide synthase and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  本文描述了公式（I）中的N-杂环衍生物1，以及其他N-杂环，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法，以及合成这些化合物的过程。
• Novel piperidine derivatives for use in the treatment of chemokine medicated disease states
  申请人：Luckhurst Christopher

  公开号：US20060040984A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个公式(I)的化合物：其中变量在此定义；以及制备这种化合物的过程；以及将这种化合物用于治疗趋化因子（例如CCR3）或H1介导的疾病状态的用途。
• Chemical Compounds
  申请人：Caffrey Moya

  公开号：US20090118513A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一种具有以下公式（I）的化合物： 其中变量在此定义；以及制备这种化合物的过程；以及将这种化合物用于治疗趋化因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态的用途。