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γ-Diazobuttersaeure-methylester | 591235-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
γ-Diazobuttersaeure-methylester
英文别名
ω-Diazo-buttersaeuremethylester;4-Diazo-buttersaeure-methylester;4-Diazo-buttersaeuremethylester;Methyl 4-diazobutanoate
γ-Diazobuttersaeure-methylester化学式
CAS
591235-25-5
化学式
C5H8N2O2
mdl
——
分子量
128.131
InChiKey
LHOBIDIXFQQSEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    28.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    γ-Diazobuttersaeure-methylester盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 4-氯丁酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Hauptmann,S.; Hirschberg,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 34, p. 262 - 271
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-(N-Nitroso-methoxycarbonylamino)-buttersaeure-methylester 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 γ-Diazobuttersaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    Hauptmann,S.; Hirschberg,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 34, p. 55 - 63
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Inhibition of human leukocyte elastase. 2. Inhibition by substituted cephalosporin esters and amides
    作者:Paul E. Finke、Bonnie M. Ashe、Wilson B. Knight、Alan L. Maycock、Manuel A. Navia、Shrenik K. Shah、Kevan R. Thompson、Dennis J. Underwood、Hazel Weston
    DOI:10.1021/jm00171a029
    日期:1990.9
    A variety of 7 alpha-methoxycephalosporin ester and amide sulfones were prepared and tested to determine the structure-activity relations for inhibition of human leukocyte elastase (HLE), a serine protease which has been implicated in several degenerative lung and tissue diseases. The most potent IC50 values were obtained with neutral, lipophilic derivatives, with the esters being more active than the amides. However, the best time-dependent inhibition in this series was observed with the p- and m-carboxybenzyl esters 7b and 7c. These results are discussed in terms of the proposed mechanism of inhibition as well as a molecular modeling study using the recently solved X-ray crystal structure of HLE.
  • Hauptmann,S.; Hirschberg,K., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 34, p. 272 - 282
    作者:Hauptmann,S.、Hirschberg,K.
    DOI:——
    日期:——
  • FINKE, PAUL E.;ASHE, BONNIE M.;KNIGHT, WILSON B.;MAYCOCK, ALAN L.;NAVIA, +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2522-2528
    作者:FINKE, PAUL E.、ASHE, BONNIE M.、KNIGHT, WILSON B.、MAYCOCK, ALAN L.、NAVIA, +
    DOI:——
    日期:——
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