methanetricarboxylic acid tripentyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methanetricarboxylic acid tripentyl ester
• 英文别名: Methantricarbonsaeure-tripentylester；methane tricarboxylic acid tri-n-amyl ester；methane tricarboxylic acid triamyl ester；Tripentyl methanetricarboxylate；tripentyl methanetricarboxylate
• 化学式: C₁₉H₃₄O₆
• 分子量: 358.475
• InChiKey: NCLKKVONMRZQAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanetricarboxylic acid tripentyl ester 、 (3aR,8aS,8bS)-1,3-Dibenzyl-2-oxo-decahydro-imidazo<4,5-c>-thieno-<1,2-a>thiolium 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tripentyl 4-((3aS,4S,6aR)-1,3-dibenzyl-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)butane-1,1,1-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2433942

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  戊醇 、 甲烷三羧酸三乙酯 在 sodium 作用下， 反应 2.0h， 生成 methanetricarboxylic acid tripentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Improved Preparation Method for D-Biotin

  摘要：

  本发明公开了改进的D-生物素制备方法。如果复合方法以马隆酸二酯为原料，则最终生物素将带有杂质。本发明的特点是改进的D-生物素制备方法包括：首先，在碱性环境中，甲烷三羧酸三烷基酯和(3aR,8aS,8bS)-1,3-二苄基-2-氧代-10H-咪唑[3,4-d]噻吩[1,2-a]磺酰卤与(3aS,4S,6aR)-1,3-二苄基-4-(ω,ω,ω-3-烷氧羰基丁基)-4H-1H-噻吩[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-酮发生缩合反应，然后通过水解、脱羧和闭环反应过程得到D-生物素。本发明成功地大大提高了生物素的质量，同时避免了杂质的产生和副反应的发生。

  公开号：

  US20120065406A1

文献信息

• METHOD FOR PREPARING D-BIOTIN
  申请人：Zhejiang Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP2433942A1

  公开（公告）日：2012-03-28

  An Improved Preparation Method for D-Biotin The invention discloses an improved preparation method for D-Biotin. If the composite method takes the diesteas the raw material, the finial biotin will be generated with impurities. The features of the invention refers to the improved preparation method for D-Biotin includes: firstly, (3aS,4S,6aR)-1,3-ωωω -butyl)-1H-thiaphene[3,4-d]-2,4(1H)-ketone is got after the methane tricarboxylic acid trialkyl ester and (3aR, 8aS, 8bS)-1,3-2-[3,4-d]thiophene [1,2-a]sulfuryl halide have the condensation reaction in the alkaline environment and then D-Biotin can be got after the reaction process of hydrolysis, decarbaxylation and closed loop. The invention succeeds in greatly improving the biotin quality from the original basis and simultaneously avoids the generation of impurities and the occurrence of side reaction.

  一种改进的 D-生物素制备方法 本发明公开了一种改进的 D-生物素制备方法。D-生物素的制备方法是以淀粉为原料，采用复合法制备生物素，最终生成的生物素含有杂质，而D-生物素的制备方法是以淀粉为原料，采用复合法制备生物素。本发明的特征在于改进的 D-生物素制备方法包括：首先，以甲烷三羧酸三烷基酯和(3aR, 8aS, 8bS)-1,3-2-[3,4-d]thiophene [1、2-a]硫酰卤在碱性环境中发生缩合反应，经过水解、脱羧基和闭环反应过程后得到 D-生物素。本发明成功地在原有基础上大大提高了生物素的质量，同时避免了杂质的产生和副反应的发生。
• Backer; Lolkema, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1938, vol. 57, p. 1234,1246
  作者：Backer、Lolkema

  DOI：——

  日期：——
• EP2433942
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Improved Preparation Method for D-Biotin
  申请人：Pan Yajin

  公开号：US20120065406A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention discloses the improved preparation method for D-Biotin. If the composite method takes the malonic acid diester as the raw material, the finial biotin will be generated with impurities. The features of the invention refers to the improved preparation method for D-Biotin includes: firstly, (3aS,4S,6aR)-1,3-dibenzyl-4-(ω,ω,ω-3 -alkoxycarbonyl bytyl)-4H-1H-thiophene[3,4-d]iminazole-2,4(1H)-ketone is got after the methane tricarboxylic acid trialkyl ester and (3aR,8aS,8bS)-1,3-dibenzyl-2-oxo-10H-iminazole[3,4-d]thiophene[1,2-a]sulfuryl halide have the condensation reaction in the alkaline environment and then D-Biotin can be got after the reaction process of hydrolysis, decarboxylation and closed loop. The invention succeeds in greatly improving the biotin quality from the original basis and simultaneously avoids the generation of impurities and the occurrence of side reaction.

  本发明公开了改进的D-生物素制备方法。如果复合方法以马隆酸二酯为原料，则最终生物素将带有杂质。本发明的特点是改进的D-生物素制备方法包括：首先，在碱性环境中，甲烷三羧酸三烷基酯和(3aR,8aS,8bS)-1,3-二苄基-2-氧代-10H-咪唑[3,4-d]噻吩[1,2-a]磺酰卤与(3aS,4S,6aR)-1,3-二苄基-4-(ω,ω,ω-3-烷氧羰基丁基)-4H-1H-噻吩[3,4-d]咪唑-2,4(1H)-酮发生缩合反应，然后通过水解、脱羧和闭环反应过程得到D-生物素。本发明成功地大大提高了生物素的质量，同时避免了杂质的产生和副反应的发生。