Methyl (Z)-5-Mercapto-3-pentenoate | 74373-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl (Z)-5-Mercapto-3-pentenoate
• 英文别名: cis-5-Mercapto-3-pentensaeuremethylester；methyl (Z)-5-sulfanylpent-3-enoate
• CAS: 74373-08-3
• 化学式: C₆H₁₀O₂S
• 分子量: 146.21
• InChiKey: ORBKRGMKYRRTAT-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-101 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酸 在 甲醇 、 硫酸 、 氨 、 lithium 作用下， 反应 24.42h， 生成 Methyl (Z)-5-Mercapto-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Lithium ammonia reductions of 2-thiophenecarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00167a013

文献信息

• The birch reduction of thiophine-2-carboxylic acid
  作者：Walter G. Blenderman、Madeleine M. Joullié、George Preti

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86768-x

  日期：1979.1

  The Birch reduction of thiophene-2-carboxylic acid was investigated. The course of the reaction was controlled by altering the ratio of lithium to acid and by changing the proton source.

  研究了噻吩-2-羧酸的桦木还原。通过改变锂与酸的比例以及改变质子源来控制反应过程。
• BLENDERMAN, W. G.;JOULLIE, M. M.;PRETI, G., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 19, 3206-3213
  作者：BLENDERMAN, W. G.、JOULLIE, M. M.、PRETI, G.

  DOI：——

  日期：——