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(E)-2-cinnamyloxy-NN-dimethylaniline | 50742-98-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-2-cinnamyloxy-NN-dimethylaniline
英文别名
——
(E)-2-cinnamyloxy-NN-dimethylaniline化学式
CAS
50742-98-8
化学式
C17H19NO
mdl
——
分子量
253.344
InChiKey
JOBUYOIGYFWDMO-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.84
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-2-cinnamyloxy-NN-dimethylaniline 反应 4.0h, 以18%的产率得到2-dimethylamino-6-(1-phenylallyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    涉及叶立德中间体的碱催化重排。第12部分。2-氧化苯胺基鎓盐的制备和反应
    摘要:
    可以通过与氢氧化钠水溶液反应,由相应的季盐(21)制备2-氧代苯胺基鎓盐(22)。加热后,叶酸(22)重排,得到[1,4]重排的产物(23),在混合实验的基础上,这是分子内过程。所述Ñ烯丙基叶立德(22℃)重排,得到两个醚(23℃)和烯丙基苯酚(30); 专门对氘代重金属的重排进行的研究(41)表明,这些反应涉及竞争性的协同和自由基对过程。烯丙基苯酚(30)形成过程中对CIDNP的观察表明与该产物形成的次要自由基对途径有关。
    DOI:
    10.1039/p19810001981
  • 作为产物:
    描述:
    2-二甲基氨基-苯酚sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 48.25h, 生成 (E)-2-cinnamyloxy-NN-dimethylaniline
    参考文献:
    名称:
    涉及叶立德中间体的碱催化重排。第12部分。2-氧化苯胺基鎓盐的制备和反应
    摘要:
    可以通过与氢氧化钠水溶液反应,由相应的季盐(21)制备2-氧代苯胺基鎓盐(22)。加热后,叶酸(22)重排,得到[1,4]重排的产物(23),在混合实验的基础上,这是分子内过程。所述Ñ烯丙基叶立德(22℃)重排,得到两个醚(23℃)和烯丙基苯酚(30); 专门对氘代重金属的重排进行的研究(41)表明,这些反应涉及竞争性的协同和自由基对过程。烯丙基苯酚(30)形成过程中对CIDNP的观察表明与该产物形成的次要自由基对途径有关。
    DOI:
    10.1039/p19810001981
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