crotonaldehyde dimethylhydrazone | 7422-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: crotonaldehyde dimethylhydrazone
• 英文别名: But-2-enal dimethylhydrazone；N-(but-2-enylideneamino)-N-methylmethanamine
• CAS: 7422-95-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: KVKJBRFOURXWON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  crotonaldehyde dimethylhydrazone 在 二乙胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-amino-8-(N',N'-dimethyl-N-acetylhydrazino)-4,4-dimethylthio-6-methyl-1,5-dicyano-3-azabicyclo<3.3.0>oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 1,1,2,2-tetracyanoethane. Part 7. Synthesis and nucleophilic additions to one cyano group in 3-(N′,N′-dimethyl-n-acetylhydrazino)-5-methyl-1,1,2,2,-tetracyanocyclopentane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00960134
• 作为产物：
  描述：

  1-<1-Methyl-propin-(2)-yl>-1,1-dimethyl-hydrazinium 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 crotonaldehyde dimethylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Koenig,K.-H.; Zeeh,B., Chemische Berichte, 1970, vol. 103, p. 2052 - 2061

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenanthroline-7-one derivatives and their therapeutic uses
  申请人：Laboratoire L. Lafon

  公开号：US06809096B1

  公开（公告）日：2004-10-26

  A pharmaceutical composition including an efficient amount of a compound selected among the compounds of formulae (I) and (Ia). The compounds have interesting cytotoxic properties leading to a therapeutic use as antitumoral medicines.

  一种包括在式(I)和(Ia)的化合物中选择的有效量化合物的制药组合物。这些化合物具有引导其作为抗肿瘤药物的治疗用途的有趣细胞毒性特性。
• 4-取代Sampangine生物碱衍生物及其合成方 法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN106905317B

  公开（公告）日：2019-03-22

  本发明公开了一种4‑取代Sampangine生物碱衍生物及其合成方法和应用。该衍生物具有下述式(Ⅰ)所示结构，其合成方法为：取式(Ⅱ)所示结构的Sampangine生物碱与过溴溴化吡啶置于第一有机溶剂中反应，得到式(Ⅲ)所示结构的4‑溴取代Sampangine生物碱，然后与甲醇钠在第二有机溶剂中反应得到式(Ⅳ)所示结构的4‑甲氧基取代Sampangine生物碱，之后再与式(Ⅴ)所示结构的二胺在第三有机溶剂中反应，即得到相应的目标化合物粗品；所述式(Ⅰ)至式(Ⅴ)所示结构的化合物分别如下所示：其中，式(Ⅰ)和式(Ⅴ)中，n＝2～3，R2为‑N(CH3)3、‑NEt2、‑OH、或
• 4- Substituted sampangine derivatives: Novel acetylcholinesterase and β-myloid aggregation inhibitors
  作者：Ke-Lin Chen、Ling Gan、Zhen-Hua Wu、Jin-Fang Qin、Wen-Xia Liao、Huang Tang

  DOI：10.1016/j.ijbiomac.2017.10.157

  日期：2018.2

  A series of 4- substituted sampangine derivatives (4-aminoalkylaminosampangine Ar-NH(CH2)nNR1R2) has been designed, synthesized, and tested for their ability to inhibit acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE) and β-myloid (Aβ) aggregation. The synthetic compounds exhibited high AChE inhibitory activity and a significant in vitro inhibitory potency toward the self-induced Aβ aggregation

  已经设计，合成并测试了一系列4-取代的桑皮胺衍生物（4-氨基烷基氨基桑皮胺Ar-NH（CH2）nNR1R2）抑制乙酰胆碱酯酶（AChE），丁酰胆碱酯酶（BChE）和β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集的能力。合成的化合物显示出高的AChE抑制活性和对自诱导的Aβ聚集的显着的体外抑制能力。同时，用衍生物处理过表达人β-淀粉样蛋白前体蛋白（APPsw）瑞典突变形式的SH-SY5Y细胞与Aβ42分泌水平的显着降低有关。此外，根据针对BBB的平行人工膜渗透测定，预测大多数合成化合物都能够穿过血脑屏障（BBB）到达中枢神经系统（CNS）中的靶标。
• 8-取代1,6-二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成 方法和应用
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN109438445B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一类8‑取代1,6‑二氮杂苯并蒽酮衍生物及其合成方法和应用。该衍生物具有下述式(Ⅰ)所示结构，其合成方法为：对式(Ⅱ)所示化合物硝化，得到的式(Ⅲ)所示化合物和硫化钠在第一有机溶剂中反应，得到式(Ⅳ)所示化合物；将其与DMF‑DMA在第二有机溶剂中反应，反应完成后再加入氯化铵和弱酸反应，整个反应在气氛保护下进行，所得式(Ⅴ)所示化合物再与式(Ⅵ)所示的酰氯在第三有机溶剂中反应，即得到应的目标化合物粗品；所述式(Ⅰ)至式(Ⅵ)所示结构的化合物分别如下所示：其中，n＝1～3；R2为‑N(CH3)2、‑NEt2、
• (Butylsulfanyl)ethanal and 3-(Organylsulfanyl)butanal 1,1-Dimethylhydrazones
  作者：M. S. Sorokin、V. A. Lopyrev、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/s11176-005-0341-8

  日期：2005.6

  Previously unknown (butylsulfanyl)ethanal and 3-(organylsulfanyl)butanal 1,1-dimethylhydrazones were synthesized. Their reactivity toward methyl iodide was studied.

  合成了以前未知的（丁硫基）乙醛和 3-（斲乙硫基）丁醛 1,1-二甲基肼。研究了它们与碘甲烷的反应性。