[2-di-(tert-butyl)-phosphinoethyl]-N-methyl-aniline | 868698-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [2-di-(tert-butyl)-phosphinoethyl]-N-methyl-aniline
• 英文别名: Benzenamine, N-[2-[bis(1,1-dimethylethyl)phosphino]ethyl]-N-methyl-；N-(2-ditert-butylphosphanylethyl)-N-methylaniline
• CAS: 868698-51-5
• 化学式: C₁₇H₃₀NP
• 分子量: 279.406
• InChiKey: IPLHGYMFJNLOER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (methyl-phenyl-amino)-acetic acid ethyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 [2-di-(tert-butyl)-phosphinoethyl]-N-methyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  Reversal of aryl bromide reactivity in Pd-catalysed aryl amination reactions promoted by a hemilabile aminophosphine ligand

  摘要：

  Incorporation of a hemilabile amino group with a bulky, electron-rich phosphorus ligand led to a reversal in the order of aryl bromide reactivity in Pd-catalysed aryl amination reactions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.073

文献信息

• Reversal of aryl bromide reactivity in Pd-catalysed aryl amination reactions promoted by a hemilabile aminophosphine ligand
  作者：Sebastien L. Parisel、Luis Angel Adrio、Adriana Amoedo Pereira、Marta Marino Pérez、José M. Vila、King Kuok (Mimi) Hii

  DOI：10.1016/j.tet.2005.06.073

  日期：2005.10

  Incorporation of a hemilabile amino group with a bulky, electron-rich phosphorus ligand led to a reversal in the order of aryl bromide reactivity in Pd-catalysed aryl amination reactions. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.