(R)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-O-benzoyl-2-O-(4-allyl-2,6-dimethoxyphenyl)-1,2-propanediol | 638168-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-O-benzoyl-2-O-(4-allyl-2,6-dimethoxyphenyl)-1,2-propanediol
• 英文别名: (2R)-1-benzoyloxy-2-(4-allyl-2,6-dimethoxyphenoxy)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propane；[(2R)-2-(2,6-dimethoxy-4-prop-2-enylphenoxy)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl] benzoate
• CAS: 638168-44-2
• 化学式: C₃₀H₃₄O₈
• 分子量: 522.595
• InChiKey: JQJYTPSTNWKUOL-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-O-benzoyl-2-O-(4-allyl-2,6-dimethoxyphenyl)-1,2-propanediol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-O-(4-allyl-2,6-dimethoxyphenyl)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  新木脂素 Rhaphidecursinol A 和 Virolongin B 的首次对映选择性合成

  摘要：

  首次报道了新木脂素 Rhaphidecursinol A 和 Virolongin B 的对映选择性合成。合成中的关键反应是Sharpless不对称二羟基化和Mitsunobu反应。Rhaphidecursinol A 的绝对构型得到确认。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400144
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 AD-mix-β 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 (R)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-O-benzoyl-2-O-(4-allyl-2,6-dimethoxyphenyl)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  新木脂素 Rhaphidecursinol A 和 Virolongin B 的首次对映选择性合成

  摘要：

  首次报道了新木脂素 Rhaphidecursinol A 和 Virolongin B 的对映选择性合成。合成中的关键反应是Sharpless不对称二羟基化和Mitsunobu反应。Rhaphidecursinol A 的绝对构型得到确认。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400144

文献信息

• Ren, Xinfeng; She, Xuegong; Peng, Kun, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 6, p. 358 - 359
  作者：Ren, Xinfeng、She, Xuegong、Peng, Kun、Su, Ying、Xie, Xingang、Pan, Xinfu

  DOI：——

  日期：——