2,6-Dimethoxyphenyloxy-acetonitril | 21244-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Dimethoxyphenyloxy-acetonitril
• 英文别名: 2-(2,6-Dimethoxyphenoxy)acetonitrile
• CAS: 21244-81-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD09906435
• 分子量: 193.202
• InChiKey: QDAOLZRIBDCHRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethoxyphenyloxy-acetonitril 在 硫化氢 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2,6-Dimethoxy-phenoxy)-N-methyl-thioacetimidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有药用价值的芳氧基乙am

  摘要：

  进行了具有潜在医学价值的新的芳氧基乙am作为抗高血压药的合成。通过Pinner合成或对该方法的改进来进行未取代的N-甲基和N，N-二甲基am的制备。N，N，N'-三甲基芳氧基乙am必须通过另一种方法制备。已经制备和表征了十五种am啶和九种中间体，以前在文献中没有报道过。2-苯氧基氧基乙am，2-（2,6-二甲苯氧基）乙am，2-（2,6-二氯苯氧基）乙,、 2-（2,6-二甲氧基苯氧基）乙,、 2-苄氧基乙am及其N-甲基和N，N对二甲基衍生物的潜在心血管作用进行了评估。

  DOI：

  10.1002/jps.2600580108
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 、 氯乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,6-Dimethoxyphenyloxy-acetonitril
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉系列具有镇痛特性的结构活性关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600570718

文献信息

• Carbazolyl-(4)-oxy-propanolamin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0004920B1

  公开（公告）日：1981-08-05
• US4503067A
  申请人：——

  公开号：US4503067A

  公开（公告）日：1985-03-05
• Structure-Activity Relations in an Imidazoline Series Prepared for Their Analgesic Properties
  作者：W.Brock Neely、H.C. White、A. Rudzik

  DOI：10.1002/jps.2600570718

  日期：1968.7
• Aryloxyacetamidines of Medicinal Interest
  作者：William J. Haggerty、William J. Rost

  DOI：10.1002/jps.2600580108

  日期：1969.1

  reported in the literature have been prepared and characterized. 2-Thymoloxyacetamidine, 2-(2,6-xylyloxy)acetamidine, 2-(2,6-dichlorophenoxy)acetamidine, 2-(2,6-dimethoxyphenoxy)acetamidine, 2-benzyloxyacetamidine, and their N-methyl and N,N-dimethyl derivatives were evaluated for their potential cardiovascular effects. None of these compounds showed any potent pharmacological activities in a general

  进行了具有潜在医学价值的新的芳氧基乙am作为抗高血压药的合成。通过Pinner合成或对该方法的改进来进行未取代的N-甲基和N，N-二甲基am的制备。N，N，N'-三甲基芳氧基乙am必须通过另一种方法制备。已经制备和表征了十五种am啶和九种中间体，以前在文献中没有报道过。2-苯氧基氧基乙am，2-（2,6-二甲苯氧基）乙am，2-（2,6-二氯苯氧基）乙,、 2-（2,6-二甲氧基苯氧基）乙,、 2-苄氧基乙am及其N-甲基和N，N对二甲基衍生物的潜在心血管作用进行了评估。