2,4,6-trideuteriopyridine | 71150-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trideuteriopyridine
• 英文别名: Pyridin-2,4,6-d(3)
• CAS: 71150-38-4
• 化学式: C₅H₅N
• 分子量: 82.0776
• InChiKey: JUJWROOIHBZHMG-NHPOFCFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 [(N,N’-bis(1R,2R,3R,5S)-(−)-isopinocampheyl-1,2-ethanediimine-radical)Ni^I(μ₂-H)]₂ 、 氘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， -196.0~45.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2,4,6-trideuteriopyridine
  参考文献：
  名称：

  带有大量α-二亚胺配体的Ni(I)-X配合物：药物氢同位素交换中的合成、结构和优异的催化性能

  摘要：

  由庞大的 α-二亚胺螯合物 N, N'-bis(1 R,2 R,3 R,5 S) 支持的一系列 Ni-X (X = Cl, Br, I, H) 配合物的合成和光谱表征)-(-)-isopinocampheyl-2,3-butanediimine (ipcADI) 进行了描述。二亚胺负载的三配位镍 (I)-X 配合物已被提议作为许多催化转化的关键中间体，例如 CC 和 C-杂原子交叉偶联以及 CH 官能化，但迄今为止在合成方面仍然难以捉摸。结构、光谱、电化学和计算研究的组合被用来建立每个单体 [(ipcADI)NiX] (X = Cl, Br, I) 络合物的电子结构，作为由氧化还原支持的镍 (I) 衍生物。中性α-二亚胺螯合物。制备了二聚氢化镍，[(ipcADI)Ni(μ2-H)]2，并通过 X 射线衍射表征；然而，磁性测量和 1 H NMR 光谱支持在环境温度下在 THF 溶液中形成单体。这种氢化镍用作芳烃和药物中

  DOI：

  10.1021/jacs.9b00939

文献信息

• Synthesis and spectroscopic properties of isomeric trideuterio- and tetradeuterio pyridines
  作者：James W. Pavlik、Somchoke Laohhasurayotin

  DOI：10.1002/jhet.5570440637

  日期：2007.11

  The syntheses of the six possible isomeric trideuteriopyridines and the three possible isomeric tetradeuteriopyridines are described. These deuteriopyridines were characterized by their mass and NMR spectra.

  描述了六个可能的异构的三氘吡啶和三个可能的异构的四氘吡啶的合成。这些氘代吡啶通过它们的质量和NMR谱来表征。
• The Vapor-Phase Phototransposition Chemistry of Pyridine:  Deuterium Labeling Studies
  作者：James W. Pavlik、Somchoke Laohhasurayotin

  DOI：10.1021/jo7026799

  日期：2008.4.1

  The six isomeric trideuteriopyridines and the three isomeric tetradeuteriopyridines undergo phototransposition upon S0 → S2 (π, π*) excitation in the vapor phase at 254 nm. On the basis of the products formed, the six trideuteriopyridine isomers can be divided into two triads. Similarly, the three isomeric tetradeuteriopyridines also constitute a triad. Irradiation of any one member of each triad results

  在254 nm的气相中，S 0 →S 2（π，π*）激发后，六个异构的三氘吡啶和三个异构的四吡啶吡啶发生光子转移。根据形成的产物，可以将六个氘代氘代吡啶的异构体分为两个三联体。同样，三个异构的四氘代吡啶也构成一个三联体。照射每个三合会的任何一个成员会导致形成该三合会的其他两个成员。这些异构化与涉及光环化，氮在环戊烯基环的五个侧面周围迁移以及重新麦芽化的机理一致。
• Werstiuk, Henry Nick; Ju, Chen, Canadian Journal of Chemistry, 1989, vol. 67, # 5, p. 5 - 10
  作者：Werstiuk, Henry Nick、Ju, Chen

  DOI：——

  日期：——
• WERSTIUK, NICK HENRY;JU, CHEN, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 5-10
  作者：WERSTIUK, NICK HENRY、JU, CHEN

  DOI：——

  日期：——
• Ni(I)–X Complexes Bearing a Bulky α-Diimine Ligand: Synthesis, Structure, and Superior Catalytic Performance in the Hydrogen Isotope Exchange in Pharmaceuticals
  作者：Cayetana Zarate、Haifeng Yang、Máté J. Bezdek、David Hesk、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/jacs.9b00939

  日期：2019.3.27

  Br, I) complex as a nickel(I) derivative supported by a redox-neutral α-diimine chelate. The dimeric nickel hydride, [(ipcADI)Ni(μ2-H)]2, was prepared and characterized by X-ray diffraction; however, magnetic measurements and 1H NMR spectroscopy support monomer formation at ambient temperature in THF solution. This nickel hydride was used as a precatalyst for the hydrogen isotope exchange (HIE) of

  由庞大的 α-二亚胺螯合物 N, N'-bis(1 R,2 R,3 R,5 S) 支持的一系列 Ni-X (X = Cl, Br, I, H) 配合物的合成和光谱表征)-(-)-isopinocampheyl-2,3-butanediimine (ipcADI) 进行了描述。二亚胺负载的三配位镍 (I)-X 配合物已被提议作为许多催化转化的关键中间体，例如 CC 和 C-杂原子交叉偶联以及 CH 官能化，但迄今为止在合成方面仍然难以捉摸。结构、光谱、电化学和计算研究的组合被用来建立每个单体 [(ipcADI)NiX] (X = Cl, Br, I) 络合物的电子结构，作为由氧化还原支持的镍 (I) 衍生物。中性α-二亚胺螯合物。制备了二聚氢化镍，[(ipcADI)Ni(μ2-H)]2，并通过 X 射线衍射表征；然而，磁性测量和 1 H NMR 光谱支持在环境温度下在 THF 溶液中形成单体。这种氢化镍用作芳烃和药物中