2-isopropoxy-1,3-dimethoxybenzene | 2539-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropoxy-1,3-dimethoxybenzene
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-2-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 2539-20-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: PVTHSGBXVJZXFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxy-1,3-dimethoxybenzene 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以92%的产率得到1-bromo-3-isopropoxy-2,4-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2553 - 2564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 、 2-溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以65%的产率得到2-isopropoxy-1,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2553 - 2564

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>ortho</i> and remote metalation – cross coupling strategies. Total synthesis of the naturally occurring fluorenone dengibsinin and the azafluoranthene alkaloid imeluteine
  作者：J. -m. Fu、B. -p. Zhao、M. J. Sharp、V. Snieckus

  DOI：10.1139/v94-035

  日期：1994.1.1

  The total synthesis of the naturally occurring fluorenone, dengibsinin (7a), and the azafluoranthene alkaloid, imeluteine (30e), is described. Using combined ortho metalation – cross coupling sequences that terminate in Friedel–Crafts (18b → 6d) and remote metalation (21a,b → 6c,d) reactions, the synthesis of fluorenone dimethyl ethers 6c and 6d is reported. 6c and 6d were shown not to be identical

  描述了天然芴酮、登吉布西宁 (7a) 和氮杂荧蒽生物碱、伊米黄素 (30e) 的全合成。使用在 Friedel-Crafts (18b → 6d) 和远程金属化 (21a,b → 6c,d) 反应中终止的组合邻位金属化-交叉偶联序列，报道了芴酮二甲醚 6c 和 6d 的合成。图 6c 和 6d 分别与源自天然产物的登吉布新二甲醚和登吉布新二甲醚不同。这项工作与来自 Sargent 和 Talapatra 的合成和结构证据一起，导致了登吉布西宁 (7a) 和登吉布新 (7b) 结构的重新分配。使用金属化 - 交叉耦合方法，提出了重新分配的登吉布西宁 (7a) 的合成。简要描述了两种替代的不成功的伊米黄方法（31 + 32 和 33 + 34）。成功的方法包括远程金属化 - 双环化，43 → 44，作为关键步骤。
• 11C-, 12C-, and 13C-cyanation of electron-rich arenes via organic photoredox catalysis
  作者：Xuedan Wu、Wei Chen、Natalie Holmberg-Douglas、Gerald Thomas Bida、Xianshuang Tu、Xinrui Ma、Zhanhong Wu、David A. Nicewicz、Zibo Li

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.12.007

  日期：2023.2

  agents, which requires the development of simple and efficient radiolabeling methods in many cases. As bioisosteres for halogen and carbonyl moieties, nitriles are important functional groups in pharmaceutical and agrochemical compounds. Here, we disclose a mild organophotoredox-catalyzed method for efficient cyanation of a broad spectrum of electron-rich arenes, including abundant and readily available

  作为一种非侵入性成像技术，正电子发射断层扫描（PET）在个性化医疗中发挥着至关重要的作用，包括早期诊断、患者筛查和治疗监测。 PET研究的进步取决于新PET试剂的发现，这在许多情况下需要开发简单有效的放射性标记方法。作为卤素和羰基部分的生物等排体，腈是药物和农化化合物中的重要官能团。在这里，我们公开了一种温和的有机光氧化还原催化方法，用于有效氰化广谱富电子芳烃，包括丰富且容易获得的藜芦醇和连苯三酚三甲醚。值得注意的是，这些转化不仅与各种经济实惠的12 C-和13 C-氰化物 (CN) 来源兼容，而且还可以应用于碳-11 合成子，将 [ 11 C]腈纳入芳烃中。芳基[ 11 C]腈可以进一步衍生为[ 11 C]羧酸、[ 11 C]酰胺和[ 11 C]烷基胺。新开发的反应可以作为生成新 PET 试剂的强大工具。
• DE2801478
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SARGENT, MELVYN V., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 11, 2553-2563
  作者：SARGENT, MELVYN V.

  DOI：——

  日期：——