1-(1-butoxybutyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 73627-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(1-butoxybutyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(1-butoxybutyl)-1H-1,2,3-benzotriazole；1-(1-butoxy-butyl)-1H-benzotriazole；1-(1-Butoxybutyl)-benzotriazol；1-(1-Butoxybutyl)benzotriazole
• CAS: 73627-98-2
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O
• 分子量: 247.34
• InChiKey: AEEAWZNMZHDASP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-130 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-butoxybutyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  POJER P. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 12, 2787-2791

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 二丁醚 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到1-(1-butoxybutyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  通过分子间氧化性C（sp3）–H / N–H交叉偶合对腈进行电氧化C（sp3）–H胺化

  摘要：

  已经开发了一种在无金属和无氧化剂条件下通过分子间氧化C（sp3）-H / N-H交叉偶联进行电氧化C（sp3）-H胺化的方法。与氧，氮和硫原子相邻的C（sp3）–H键均可以与各种胺顺利反应，从而以中等至良好的收率（30–93％）得到相应的产物。此外，该反应中还可以耐受苄基和烯丙基的C（sp3）–H键。初步的机理研究表明，四氢呋喃的C–H裂解可能不参与速率测定步骤。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b03551

文献信息

• Metal-Free Tandem Oxidative Coupling of Primary Alcohols with Azoles for the Synthesis of Hemiaminal Ethers
  作者：Jinwei Sun、Yu Zhang、Sankaran Mathan、Yi Wang、Yi Pan

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02516

  日期：2016.4.15

  A novel metal-free tandem oxidative coupling process for the synthesis of hemiaminal ethers has been developed. This protocol could be applied for the C–N bond formation of electron-deficient trizoles, tetrazoles, carbazoles and indazoles with primary alcohols.

  已开发出一种新颖的无金属串联氧化偶联方法，用于合成半胱氨酸醚。该方案可用于缺电子的三唑，四唑，咔唑和吲唑与伯醇的C–N键形成。
• Direct Synthesis of a-(Benzotriazol-1-yl)alkyl Ethers
  作者：Alan R. Katritzky、Michael V. Voronkov、Alfredo Pastor、Douglas Tatham

  DOI：10.3987/com-99-8589

  日期：——