IrH2(PPh3)2(C3H6O)2SbF6 | 89509-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: IrH2(PPh3)2(C3H6O)2SbF6
• 英文别名: {IrH2(acetone)2(PPh3)2}SbF6
• CAS: 89509-77-3
• 化学式: C₄₂H₄₄IrO₂P₂*F₆Sb
• 分子量: 1070.72
• InChiKey: QNIHMWKFFGLLFZ-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  IrH2(PPh3)2(C3H6O)2SbF6 在 methylcyclopentadienes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95-97的产率得到hydrido(η-methylcyclopentadienyl)bis(triphenylphosphine)iridium(III) hexafluoroantimonate
  参考文献：
  名称：

  铱配合物将烷烃脱氢成芳烃

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00147a003
• 作为产物：
  描述：

  {Ir(COD)(PPh3)2}SbF6 在 氢气 、 丙酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 IrH2(PPh3)2(C3H6O)2SbF6
  参考文献：
  名称：

  Crabtree, Robert H.; Parnell, Charles P., Organometallics, 1984, vol. 3, # 11, p. 1727 - 1731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electronic and Steric Effects in the Insertion of Alkynes into an Iridium(III) Hydride
  作者：Xingwei Li、Tiffany Vogel、Christopher D. Incarvito、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/om049271z

  日期：2005.1.1

  relatively electron-rich alkynes (PhC⋮CH, PhCH2C⋮CH, and p-OMeC6H4C⋮CH), double insertion occurs stepwise, each alkyne undergoing rearrangement to a vinylidene intermediate independently to afford an iridium(III) η2-butadienyl. In the first alkyne insertion, deuterium labeling and crossover experiments confirm that the alkyne to vinylidene rearrangement is intraligand. Both a vinyl and a vinylidene intermediate

  将多种炔烃插入反式-[IrH（PPh 3）2（C（Ph）CHC（O）Me）（丙酮）] +（1）的Ir-H键中会遵循三种不同的路线，具体取决于炔烃结构。对于相对富电子的炔烃（PhC⋮CH，PhCH 2 C⋮CH和p -OMeC 6 H 4 C⋮CH），分步进行两次插入，每个炔烃独立进行重排成亚乙烯基中间体，得到铱（III） η 2-丁二烯基。在第一次炔烃插入中，氘标记和交叉实验证实炔烃至亚乙烯基的重排是配体内。在第一次插入过程中，乙烯基中间体和亚乙烯基中间体均被捕获并分离。在第二次炔烃插入中，分离出CH有害中间体。贫电子炔烃（p -CF 3 C 6 H 4 C⋮CH和p -NO 2 C 6 H 4 C⋮CH）也经历两次插入1的过程，但使用p -CF 3 C 6 H 4进行氘标记实验C⋮CD表示可逆的C（sp）-H氧化加成。高极化炔烃[R 1 C⋮CC（O）R 2 ]插入1仅发生一次，即使R 1
• Complexation of an amide to iridium via an iminol tautomer and evidence Ir–H ⋯ H–O hydrogen bond
  作者：Jesse C. Lee、Arnold L. Rheingold、Beat Muller、Paul S. Pregosin、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1039/c39940001021

  日期：——

  The OH group of the iminol complex [IrH2L′(PPh3)2]SbF6·2H2O where L′ is the iminol tautomer of quinolin-8-acetamide, takes part in an O–H ⋯ H–Ir hydrogen bond.

  亚氨基复合物[IrH 2 L'（PPh 3）2 ] SbF 6 ·2H 2 O的OH基，其中L'为喹啉-8-乙酰胺的亚氨基互变异构体，参与OH–H⋯H–Ir氢键。
• Cycloiridation of <i>α</i>,β-Unsaturated Ketones, Esters, and Acetophenone
  作者：Xingwei Li、Peng Chen、Jack W. Faller、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/om050441x

  日期：2005.9.1

  C−H activation of acetophenone and cyclic and acyclic α,β-unsaturated ketones or esters occurs with [IrH2(acetone)2(PPh3)2]+. In the case of acyclic α,β-unsaturated ketones or esters, the β-C−H bond was activated to afford iridafuran hydrides as cyclometalation products. For cyclopentenone, a cyclic α,β-unsaturated ketone, the C−H activation affords an η5-hydroxycyclopentadienyl iridium hydride. The

  [IrH 2（丙酮）2（PPh 3）2 ] +发生苯乙酮以及环状和无环α，β-不饱和酮或酯的CHH活化。在无环的情况下α，β不饱和酮或酯，所述β -C-H键被激活，得到iridafuran氢化物如环金属化的产品。对于环戊烯酮，环α，β不饱和酮的C-H活化，得到一个η 5-羟基环戊二烯基氢化铱。苯乙酮中邻位CH键的活化提供了与伊立达呋喃氢化物在结构上相关的正金属化产物。提出了在每种情况下反应的合理机制。特别地，据信iridafurans的形成通过类似于先前针对RuH 2（CO）（PPh 3）3催化的Murai反应提出的机制进行。
• A Rare η²-Butadienyl Complex from an Alkyne Double Insertion with Double Vinylidene Rearrangement
  作者：Xingwei Li、Christopher D. Incarvito、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/ja0297281

  日期：2003.4.1

  A rare eta2-butadienyl Ir(III) complex with a weak Ir...C bond is formed from 1-alkyne double insertion with the independent double alkyne to vinylidene rearrangement. A reaction intermediate is isolated, and labeling and crossover experiments indicate the intramolecularity of both alkyne to vinylidene rearrangements.

  稀有的具有弱 Ir...C 键的 eta2-丁二烯基 Ir(III) 配合物由 1-炔双插入与独立的双炔到亚乙烯基重排形成。分离出反应中间体，标记和交叉实验表明炔烃与亚乙烯基重排的分子内性。
• Activation of C–H Bonds in Nitrones Leads to Iridium Hydrides with Antitumor Activity
  作者：Xiaoda Song、Yong Qian、Rong Ben、Xiang Lu、Hai-Liang Zhu、Hui Chao、Jing Zhao

  DOI：10.1021/jm4004973

  日期：2013.8.22

  We report the design and synthesis of a series of new cyclometalated iridium hydrides derived from the C–H bond activation of aromatic nitrones and the biological evaluation of these iridium hydrides as antitumor agents. The nitrone ligands are based on the structure of a popular antioxidant, α-phenyl-N-tert-butylnitrone (PBN). Compared to cisplatin, the iridium hydrides exhibit excellent antitumor

  我们报道了一系列新型的环化金属氢化铱的设计与合成，这些氢化金属衍生自芳族硝基的C–H键活化作用，以及这些氢化铱作为抗肿瘤剂的生物学评价。硝酮配体是基于流行的抗氧化剂，α苯基的结构ñ -叔-butylnitrone（PBN）。与顺铂相比，氢化铱对HepG2细胞具有出色的抗肿瘤活性。选择具有最强抗癌活性的金属配位化合物2f进行进一步分析，因为它具有诱导凋亡和与DNA相互作用的能力。在癌症研究所（ICR）小鼠的复杂2f肿瘤异种移植模型的体外研究和体内功效分析期间表现出明显优于顺铂的抗肿瘤活性。我们的结果首次表明，金属氢化物可能是一种新型的金属基抗肿瘤药。