2-hydroxy acetic acid 2, 2-BIS-(4-fluorophenyl) ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy acetic acid 2, 2-BIS-(4-fluorophenyl) ethyl ester
• 英文别名: 2,2-Bis(4-fluorophenyl)ethyl 2-hydroxyacetate
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂O₃
• 分子量: 292.282
• InChiKey: WXWDEYGVRYCLMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy acetic acid 2, 2-BIS-(4-fluorophenyl) ethyl ester 、 溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 4.5h， 以46%的产率得到2, 2-bis-(4-fluorophenyl)-2-propoxy acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004052857A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(4-fluorophenyl)-2-hydroxyacetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到2-hydroxy acetic acid 2, 2-BIS-(4-fluorophenyl) ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE 3,6-DISUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE

  摘要：

  这项发明涉及结构为(I)的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为肌碱受体拮抗剂，可用于治疗通过肌碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。该发明还涉及含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过肌碱受体介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004052857A1

文献信息

• 3,6-Disubstituted azabicyclo [3.1.0] hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mehta Anita

  公开号：US20060217432A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The invention relates to derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo[3.1.0]hexanes of structure (I). The compounds of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods for treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明涉及结构为（I）的3,6-二取代的氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和消化系统的各种疾病。本发明还涉及含有本发明化合物的制药组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• Substituted azabicyclo hexane derivatives as muscarinic receptor antagonists
  申请人：Mehta Anita

  公开号：US20070010568A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  This invention relates to derivatives of substituted azabicyclo hexanes. The compound of this invention can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors. The invention also relates to a process for the preparation of compounds of the present invention, pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention and the methods of treating the diseases mediated through muscarinic receptors.

  本发明涉及取代的氮杂双环己烷衍生物。本发明的化合物可以作为毒蕈碱受体拮抗剂，可用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠系统的各种疾病。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有本发明化合物的药物组合物以及治疗通过毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
• Process for preparing 3,6-disubstituted azabicyclo derivatives
  申请人：Ranbaxy Laboratories Limited

  公开号：EP2177511A2

  公开（公告）日：2010-04-21

  This invention relates to processes for preparing derivatives of 3,6-disubstituted azabicyclo compounds that can function as muscarinic receptor antagonists, and can be used for the treatment of various diseases of the respiratory, urinary and gastrointestinal systems mediated through muscarinic receptors.

  本发明涉及制备 3,6-二取代氮杂双环化合物衍生物的工艺，这些衍生物可作为毒蕈碱受体拮抗剂，用于治疗通过毒蕈碱受体介导的呼吸系统、泌尿系统和胃肠道系统的各种疾病。
• 3,6-DISUBSTITUTED AZABICYCLO (3.1.0)-HEXANE DERIVATIVES AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：RANBAXY LABORATORIES, LTD.

  公开号：EP1572648B1

  公开（公告）日：2008-07-09
• US7232835B2
  申请人：——

  公开号：US7232835B2

  公开（公告）日：2007-06-19