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1,4-bis[(7-hydroxycoumarin-8-yl)methyl]piperazine

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis[(7-hydroxycoumarin-8-yl)methyl]piperazine
英文别名
7-Hydroxy-8-[[4-[(7-hydroxy-2-oxo-chromen-8-yl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]chromen-2-one;7-hydroxy-8-[[4-[(7-hydroxy-2-oxochromen-8-yl)methyl]piperazin-1-yl]methyl]chromen-2-one
1,4-bis[(7-hydroxycoumarin-8-yl)methyl]piperazine化学式
CAS
——
化学式
C24H22N2O6
mdl
——
分子量
434.448
InChiKey
MDEQWXXOEVEPLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    99.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-bis[(7-hydroxycoumarin-8-yl)methyl]piperazine溴丙烷potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以45%的产率得到1,4-bis[(7-n-propyloxycoumarin-8-yl)methyl]piperazine
    参考文献:
    名称:
    双(7-羟基香豆素)曼尼希碱对牛病毒性腹泻病毒的活性。
    摘要:
    制备了带有哌嗪或带有两个仲胺基团的其他胺的7-羟基香豆素(3-6)的曼尼希碱,并针对代表RNA家族的病毒进行了测试。所有化合物都是对称的,并且相对于一种二胺具有两个相同的香豆素部分。在一系列的7-羟基衍生物中,3a具有抗BVDV的显着活性。然后,将这些双曼尼希碱中的一些进行烷基化和酰化。在丙氧基衍生物中,只有3f对BV​​DV表现出适度的活性。在酰基衍生物中,对硝基苯甲酰基衍生物3i表现为最具活性的化合物。在该系列中,对硝基苯甲酰基衍生物3j还显示出对BVDV的良好作用和对CVB-5的适度活性。总体而言,此处介绍的化合物显示出一些差异,
    DOI:
    10.1016/j.antiviral.2016.07.022
  • 作为产物:
    描述:
    哌嗪聚合甲醛7-羟基香豆素乙醇 为溶剂, 以82%的产率得到1,4-bis[(7-hydroxycoumarin-8-yl)methyl]piperazine
    参考文献:
    名称:
    双(7-羟基香豆素)曼尼希碱对牛病毒性腹泻病毒的活性。
    摘要:
    制备了带有哌嗪或带有两个仲胺基团的其他胺的7-羟基香豆素(3-6)的曼尼希碱,并针对代表RNA家族的病毒进行了测试。所有化合物都是对称的,并且相对于一种二胺具有两个相同的香豆素部分。在一系列的7-羟基衍生物中,3a具有抗BVDV的显着活性。然后,将这些双曼尼希碱中的一些进行烷基化和酰化。在丙氧基衍生物中,只有3f对BV​​DV表现出适度的活性。在酰基衍生物中,对硝基苯甲酰基衍生物3i表现为最具活性的化合物。在该系列中,对硝基苯甲酰基衍生物3j还显示出对BVDV的良好作用和对CVB-5的适度活性。总体而言,此处介绍的化合物显示出一些差异,
    DOI:
    10.1016/j.antiviral.2016.07.022
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文献信息

  • Activity of bis(7-hydroxycoumarin) Mannich bases against bovine viral diarrhoea virus
    作者:Munjed M. Ibrahim、Mauro Mazzei、Ilenia Delogu、Róbert Szabó、Giuseppina Sanna、Roberta Loddo
    DOI:10.1016/j.antiviral.2016.07.022
    日期:2016.10
    of these double Mannich bases were alkylated and acylated. Among the propyloxy derivatives, only 3f showed a modest activity against BVDV. Among the acyl derivatives, the p-nitrobenzoyl derivative 3i emerged as the most active compound; in this series, the p-nitrobenzoyl derivative 3j also exhibited good action against BVDV and modest activity against CVB-5. On the whole, the compounds presented here
    制备了带有哌嗪或带有两个仲胺基团的其他胺的7-羟基香豆素(3-6)的曼尼希碱,并针对代表RNA家族的病毒进行了测试。所有化合物都是对称的,并且相对于一种二胺具有两个相同的香豆素部分。在一系列的7-羟基衍生物中,3a具有抗BVDV的显着活性。然后,将这些双曼尼希碱中的一些进行烷基化和酰化。在丙氧基衍生物中,只有3f对BV​​DV表现出适度的活性。在酰基衍生物中,对硝基苯甲酰基衍生物3i表现为最具活性的化合物。在该系列中,对硝基苯甲酰基衍生物3j还显示出对BVDV的良好作用和对CVB-5的适度活性。总体而言,此处介绍的化合物显示出一些差异,
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