9,10-dimethyl-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene | 15254-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-dimethyl-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene
• 英文别名: 9,10-dimethyltriptycene；Dimethyltrypticene；9,10-Dimethyl-triptycen；9,10-Dimethyltriptycen；1,8-dimethylpentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaene
• CAS: 15254-35-0
• 化学式: C₂₂H₁₈
• 分子量: 282.385
• InChiKey: UAGSYLDTDRCQAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  329-330 °C
• 沸点：
  375.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dimethyl-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene 在 溴 、 铁粉 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 2-bromo-9,10-dihydro-9,10-dimethyl-9,10<1',2'>benzenoanthracene
  参考文献：
  名称：

  De Koe,P.; De Rijke,C., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1967, vol. 86, p. 731 - 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-1H-1λ(3)-benzo[d][1,2,3]-iodoxoborol-3-ol 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9,10-dimethyl-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene
  参考文献：
  名称：

  伪环芳基苯并恶唑硼烷：室温下水引发的高效苯炔前体

  摘要：

  通过在温和的条件下用三氟甲磺酸处理从1-乙酰氧基苯并恶唑硼酸酯和芳烃制备新的有机高价碘化合物芳基苯并恶唑硼酸酯三氟甲磺酸酯。这些化合物的单晶X射线晶体学分析显示伪环结构，苯并恶唑硼环中的氧和碘之间的分子内相互作用短，为2.698至2.717Å。这些新的伪环芳基碘鎓盐在室温下用水处理后很容易生成芳烃中间体。产生的芳烃中间体与各种底物反应，以中等至良好的产率得到相应的芳烃加合物。此外，新的苯并炔前体还可以用作芳环的芳基化试剂。由芳基苯并恶唑硼烷三氟甲磺酸酯产生的芳烃中间体可选择性地与中等产率的邻位芳基化形成叔丁基苯酚的产物。

  DOI：

  10.1002/chem.201704393

文献信息

• DIAMINES, POLYIMIDES, METHODS OF MAKING EACH, AND METHODS OF USE
  申请人：King Abdullah University of Science and Technology

  公开号：US20190194393A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Aspects of the present disclosure provide for bridgehead-substituted triptycene-based diamines and methods of making bridgehead-substituted triptycene-based diamines.

  本公开的方面涉及桥头取代的三萜基二胺和制备桥头取代的三萜基二胺的方法。
• Deamination of naphthalen-1,4-imines and anthracen-9,10-imines by reaction with benzyne or dimethyl acetylenedicarboxylate
  作者：Larry J. Kricka、John M. Vernon

  DOI：10.1039/p19730000766

  日期：——

  or N ethyl groups are lost from 1,4,5,8-tetrasubstituted 1,4-dihydro-1,4-epiminonaphthalene-2,3-dicarboxylates by reaction with dimethyl acetylenedicarboxylate to give the corresponding naphthalene compounds. Some 9,10-dihydro-9,10-epiminoanthracene derivatives react similarly with benzyne or with the acetylenic ester to give the corresponding anthracene and/or its Diels–Alder adduct with the same dienophile

  通过与乙炔基二羧酸二甲酯反应，从1,4,5,8-四取代的1,4-二氢-1,4-表亚氨基萘-2,3-二羧酸酯中失去桥连的N-甲基或N乙基基团，得到相应的萘化合物。一些9,10-二氢-9,10-表氨基蒽衍生物与苯炔或炔属酯类似地反应，生成具有相同亲二烯体的相应蒽和/或其狄尔斯-阿尔德加合物。
• METAL-ORGANIC STRUCTURAL BODY
  申请人：Rikkyo Educational Corporation

  公开号：US20220064190A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  An object of the present invention is to provide a metal-organic framework capable of adsorbing a gas such as a hydrogen molecule or carbon dioxide at a practical level. The metal-organic framework is used for adsorbing a gas such as hydrogen or carbon dioxide and comprises a multivalent metal ion and a carboxylate ion of formula [I] [wherein in formula [I], X 1 to X 3 each independently represent a functional group of formula [II] (wherein in formula [II], Z is a single bond or a multivalent linking group, k is an integer of 1 to 4, and * is the position at which a bond is formed with a benzene ring); and Y 1 and Y 2 each independently represent a hydrogen atom, a halogeno group, a C1-6 alkyl group or the like, provided that when the multivalent metal ion is a trivalent metal ion, Y 1 and Y 2 each independently represent a halogeno group, a C1-6 alkyl group or the like], wherein the carboxylate ion and the multivalent metal ion are bound to each other.

  本发明的目的是提供一种金属-有机框架，能够在实际水平上吸附氢分子或二氧化碳等气体。该金属-有机框架用于吸附氢或二氧化碳等气体，包括多价金属离子和化学式为[I]的羧酸根离子[其中在化学式[I]中，X1至X3各自独立地表示化学式[II]的功能基团[其中在化学式[II]中，Z是单键或多价连接基团，k是1至4的整数，*是与苯环形成键的位置]；Y1和Y2各自表示氢原子、卤素基团、C1-6烷基或类似物，但当多价金属离子是三价金属离子时，Y1和Y2各自表示卤素基团、C1-6烷基或类似物]，其中羧酸根离子和多价金属离子相互结合。
• Theilacker,W. et al., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 1658 - 1681
  作者：Theilacker,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of benzyne toward anthracene systems
  作者：Bruce H. Klanderman、Thomas R. Criswell

  DOI：10.1021/jo01263a046

  日期：1969.11