2-(2-Amino-5-bromo-benzoylamino)-benzoic acid | 91164-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Amino-5-bromo-benzoylamino)-benzoic acid
• 英文别名: 2-[(2-Amino-5-bromobenzoyl)amino]benzoic acid
• CAS: 91164-44-2
• 化学式: C₁₄H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 335.157
• InChiKey: KOWJZXQZSSOSOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Amino-5-bromo-benzoylamino)-benzoic acid 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 2-bromodibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的二苯并[b,f][1,5]-diazocine-6,12(5H,11H)dione——一种方便的生物活性分子设计支架

  摘要：

  一种用于合成不对称取代的二苯并 [b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)diones 的新方法已被开发出来。这种简便的三步法使用各种取代的 1H-苯并[d][1,3] 恶嗪-2,4-二酮（靛红酸酐）和 2-氨基苯甲酸作为起始材料。所得产物进一步转化为N-烷基-、N-乙酰基-和二硫代类似物。开发的程序允许合成不对称的二苯并[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)二酮和三种新型杂环支架：苯并[b]萘并[2,3-f][1， 5]diazocine-6,14(5H,13H)dione, pyrido[3,2-c][1,5]benzodiazocine-5,11(6H,12H)-dione 和 pyrazino[3,2-c][1 ,5]benzodiazocine-6,12(5H,11H)dione。获得了 11 种化合物的晶体结构。对两种癌症（HeL

  DOI：

  10.3390/molecules25040906
• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红酸酐 、 邻氨基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(2-Amino-5-bromo-benzoylamino)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的二苯并[b,f][1,5]-diazocine-6,12(5H,11H)dione——一种方便的生物活性分子设计支架

  摘要：

  一种用于合成不对称取代的二苯并 [b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)diones 的新方法已被开发出来。这种简便的三步法使用各种取代的 1H-苯并[d][1,3] 恶嗪-2,4-二酮（靛红酸酐）和 2-氨基苯甲酸作为起始材料。所得产物进一步转化为N-烷基-、N-乙酰基-和二硫代类似物。开发的程序允许合成不对称的二苯并[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)二酮和三种新型杂环支架：苯并[b]萘并[2,3-f][1， 5]diazocine-6,14(5H,13H)dione, pyrido[3,2-c][1,5]benzodiazocine-5,11(6H,12H)-dione 和 pyrazino[3,2-c][1 ,5]benzodiazocine-6,12(5H,11H)dione。获得了 11 种化合物的晶体结构。对两种癌症（HeL

  DOI：

  10.3390/molecules25040906

文献信息

• Suesse, M.; Johne, S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 6, p. 1027 - 1033
  作者：Suesse, M.、Johne, S.

  DOI：——

  日期：——
• SUESSE, M.;JOHNE, S., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 6, 1027-1033
  作者：SUESSE, M.、JOHNE, S.

  DOI：——

  日期：——
• Unsymmetrically Substituted Dibenzo[b,f][1,5]-diazocine-6,12(5H,11H)dione—A Convenient Scaffold for Bioactive Molecule Design
  作者：Bartosz Bieszczad、Damian Garbicz、Damian Trzybiński、Damian Mielecki、Krzysztof Woźniak、Elżbieta Grzesiuk、Adam Mieczkowski

  DOI：10.3390/molecules25040906

  日期：——

  procedures allowed the synthesis of unsymmetrical dibenzo[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)diones and three novel heterocyclic scaffolds: benzo[b]naphtho[2,3-f][1,5]diazocine-6,14(5H,13H)dione, pyrido[3,2-c][1,5]benzodiazocine-5,11(6H,12H)-dione and pyrazino[3,2-c][1,5]benzodiazocine-6,12(5H,11H)dione. For 11 of the compounds crystal structures were obtained. The preliminary cytotoxic effect against two

  一种用于合成不对称取代的二苯并 [b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)diones 的新方法已被开发出来。这种简便的三步法使用各种取代的 1H-苯并[d][1,3] 恶嗪-2,4-二酮（靛红酸酐）和 2-氨基苯甲酸作为起始材料。所得产物进一步转化为N-烷基-、N-乙酰基-和二硫代类似物。开发的程序允许合成不对称的二苯并[b,f][1,5]diazocine-6,12(5H,11H)二酮和三种新型杂环支架：苯并[b]萘并[2,3-f][1， 5]diazocine-6,14(5H,13H)dione, pyrido[3,2-c][1,5]benzodiazocine-5,11(6H,12H)-dione 和 pyrazino[3,2-c][1 ,5]benzodiazocine-6,12(5H,11H)dione。获得了 11 种化合物的晶体结构。对两种癌症（HeL